L'action Valneva progresse de 2,83 % à mi-journée ce lundi 29 décembre
Un rebond technique sur des volumes contenus en période de fin d'année
L'action Valneva affiche ce lundi 29 décembre à mi-journée une hausse de 2,83 % à 3,71 euros, après une ouverture à 3,59 euros contre une clôture de 3,61 euros la veille. Les volumes d'échanges demeurent limités avec seulement 0,27 % du capital traité durant la séance, témoignant d'une activité réduite caractéristique de cette période entre Noël et Nouvel An. Sur une semaine, le titre affiche toutefois une progression de 4,1 %, signalant une amorce de stabilisation après une phase de consolidation entamée début décembre. Le trimestre écoulé reste néanmoins marqué par un recul de 12,17 %, reflet de la volatilité persistante qui caractérise le secteur biotechnologique et des incertitudes réglementaires autour du vaccin IXCHIQ contre le chikungunya.
Sur un an, la performance demeure spectaculaire avec une envolée de 73,04 %, portée principalement par les avancées du programme VLA15 contre la maladie de Lyme développé en partenariat avec Pfizer. D'un point de vue technique, le cours évolue actuellement légèrement sous sa moyenne mobile à 50 jours établie à 3,87 euros, mais reste solidement ancré au-dessus de la moyenne mobile à 200 jours positionnée à 3,47 euros, confirmant une tendance de fond haussière. Le RSI s'affiche à 40, un niveau proche de la zone de survente suggérant un potentiel de rebond technique qui pourrait expliquer le mouvement observé ce lundi. Le support technique identifié à 3,49 euros a été testé à plusieurs reprises ces derniers jours et semble tenir, témoignant d'un intérêt persistant des investisseurs à ces niveaux.
L'attente des résultats décisifs de Phase 3 du VLA15 cristallise l'intérêt
L'intérêt pour Valneva se concentre sur le VLA15, seul candidat vaccin contre la maladie de Lyme en développement clinique avancé de Phase 3, dont les résultats sont attendus au premier semestre 2026. Les participants à l'essai VALOR seront suivis jusqu'à fin 2025 pour mesurer l'incidence de la maladie, ouvrant la voie à des résultats décisifs dans les prochaines semaines. Pfizer prévoit de soumettre une demande d'autorisation à la FDA américaine et à l'Agence européenne des médicaments en 2026, sous réserve de données positives de Phase 3. Ce calendrier explique en partie la nervosité récente du titre et le regain d'intérêt observé, les investisseurs anticipant un catalyseur majeur susceptible de débloquer une valorisation significative.
La maladie de Lyme touche environ 476 000 personnes annuellement aux États-Unis et 130 000 en Europe, représentant un marché potentiel de plusieurs centaines de millions d'euros. Le 26 novembre, Valneva avait annoncé des résultats finaux positifs de Phase 2 confirmant les bénéfices d'une vaccination annuelle avant chaque saison Lyme, ce qui avait propulsé le titre de 7,60 % en séance. Le consensus des analystes reste constructif avec un objectif moyen à 6,35 euros selon les données disponibles, soit un potentiel de hausse de 71 % par rapport au cours actuel de 3,71 euros. Goldman Sachs maintient toutefois une recommandation neutre avec un objectif abaissé à 3,25 euros le 28 novembre, reflétant une prudence de court terme après la forte progression enregistrée depuis début 2025.
Un contexte opérationnel contrasté malgré une croissance des revenus
Le laboratoire franco-autrichien affiche un chiffre d'affaires de 127 millions d'euros sur les neuf premiers mois de 2025, en hausse de 8,9 % par rapport à la même période de l'année précédente. Cette croissance intervient dans un environnement marqué par la suspension en novembre par la FDA américaine de la licence d'IXCHIQ, son vaccin contre le chikungunya destiné aux voyageurs. Cette décision a conduit la société à réviser à la baisse ses objectifs de ventes annuelles, désormais attendues entre 155 et 170 millions d'euros contre une fourchette initiale de 170 à 180 millions d'euros. L'EBITDA ajusté demeure négatif à -37,7 millions d'euros sur neuf mois, reflétant les investissements soutenus en recherche et développement estimés entre 80 et 90 millions d'euros pour l'ensemble de l'année.
Pour renforcer son efficacité opérationnelle, Valneva a annoncé fin novembre la fermeture de son site historique de Nantes-Saint-Herblain et le transfert de l'ensemble de ses activités françaises à Lyon, où sera établi le nouveau siège social, tandis que la R&D sera centralisée à Vienne en Autriche. D'un point de vue technique, l'indicateur MACD affiche une ligne à -0,06 et une ligne de signal à -0,05, avec un histogramme négatif à -0,01, traduisant une dynamique encore fragile mais en phase d'amélioration progressive. La volatilité sur un mois s'établit à 12,53 %, caractéristique des valeurs biotechnologiques en attente de catalyseurs majeurs. La résistance majeure se situe à 4,30 euros, niveau atteint fin novembre et qui constituera un seuil technique clé pour valider une reprise durable du momentum haussier.
