L'action Valneva a clôturé ce lundi 22 décembre à 3,676 euros, en progression de 3,14 % par rapport à la veille qui affichait 3,56 euros. Les volumes d'échanges demeurent modérés avec 0,26 % du capital traité durant la séance, reflétant une activité réduite typique de cette période de fin d'année. Sur une semaine, le titre accuse néanmoins un léger repli de 1,45 %, prolongeant la phase de consolidation entamée début décembre après l'annonce de résultats positifs de Phase 2 pour le vaccin contre le chikungunya chez les enfants le 11 décembre. Le trimestre écoulé affiche quant à lui une baisse de 15,14 %, signe d'une volatilité persistante caractéristique du secteur biotechnologique.Sur un an, la performance reste spectaculaire avec une envolée de 91,06 %, portée principalement par les avancées du programme VLA15 contre la maladie de Lyme. D'un point de vue technique, le cours évolue actuellement sous sa moyenne mobile à 50 jours établie à 3,92 euros, mais reste solidement ancré au-dessus de la moyenne mobile à 200 jours positionnée à 3,46 euros, confirmant une tendance de fond haussière malgré les turbulences de court terme. Le RSI s'affiche à 33, un niveau proche de la zone de survente qui suggère un potentiel de rebond technique, ce qui pourrait expliquer le rebond observé ce lundi. Le support technique identifié à 3,49 euros a été testé à plusieurs reprises ces derniers jours et semble tenir, témoignant d'un intérêt persistant des investisseurs à ces niveaux. L'attente des résultats de Phase 3 du VLA15 catalyse les anticipations L'intérêt pour Valneva se cristallise autour du VLA15, candidat vaccin contre la maladie de Lyme développé en partenariat avec Pfizer. Ce programme représente actuellement le seul vaccin actif en développement clinique avancé contre cette pathologie qui touche environ 476 000 personnes annuellement aux États-Unis et 130 000 en Europe. L'essai de Phase 3 VALOR, qui a recruté plus de 9 400 participants âgés de cinq ans et plus dans des zones endémiques aux États-Unis, au Canada et en Europe, devrait livrer ses premiers résultats d'ici fin 2025. Pfizer prévoit de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché à la FDA américaine et à l'Agence européenne des médicaments en 2026, sous réserve de données positives.Ce calendrier explique en partie la nervosité récente du titre et le regain d'intérêt technique observé ce lundi, les investisseurs anticipant un catalyseur majeur dans les semaines à venir. Le 26 novembre, Valneva avait annoncé des résultats finaux positifs d'une étude de Phase 2 sur le VLA15, démontrant une forte réponse immunitaire six mois après la troisième dose de rappel, ce qui avait propulsé le titre de 6,92 % en séance. Le consensus des analystes reste constructif avec un objectif moyen à 6,35 euros selon les données disponibles, soit un potentiel de hausse de près de 73 % par rapport au cours actuel de 3,676 euros. Goldman Sachs maintient toutefois une recommandation neutre avec un objectif abaissé à 3,25 euros le 28 novembre, reflétant une prudence de court terme après la forte progression enregistrée en 2025. Un contexte opérationnel contrasté malgré une croissance des ventes Le laboratoire franco-autrichien affiche un chiffre d'affaires de 127 millions d'euros sur les neuf premiers mois de 2025, en hausse de 8,9 % par rapport à la même période de l'année précédente. Cette croissance intervient toutefois dans un environnement marqué par la suspension en novembre par la FDA américaine de la licence d'IXCHIQ, son vaccin contre le chikungunya destiné aux voyageurs. Cette décision a conduit la société à réviser à la baisse ses objectifs de ventes annuelles, désormais attendues entre 155 et 170 millions d'euros contre une fourchette initiale de 170 à 180 millions d'euros. L'EBITDA ajusté demeure négatif à -37,7 millions d'euros sur neuf mois, reflétant les investissements soutenus en recherche et développement estimés entre 80 et 90 millions d'euros pour l'ensemble de l'année.Pour renforcer son efficacité opérationnelle, Valneva a annoncé fin novembre la fermeture de son site historique de Nantes-Saint-Herblain et le transfert de l'ensemble de ses activités françaises à Lyon, où sera établi le nouveau siège social, tandis que la R&D sera centralisée à Vienne en Autriche. D'un point de vue technique, l'indicateur MACD affiche une ligne à -0,08 et une ligne de signal à -0,05, avec un histogramme négatif à -0,03, traduisant une dynamique encore fragile mais en phase d'amélioration progressive. La volatilité sur un mois s'établit à 14,44 %, caractéristique des valeurs biotechnologiques en attente de catalyseurs majeurs. La résistance majeure se situe à 4,30 euros, niveau atteint fin novembre et qui constituera un seuil technique clé pour valider une reprise durable du momentum haussier.
