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Dernière mise à jour : 16/01/2026 - 17h39
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Industrie Pharmaceutique et Biotechnologie / Industrie Pharmaceutique

L'action Valneva recule de 2,63 % à mi-journée après son envolée de la veille

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VALNEVA (FR0004056851)
Pharmaceuticals & Biotechnology / Pharmaceuticals
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Dernière mise à jour : 16/01/2026 - 17:37:52 - Euronext Paris - délai 15 min.
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Consolidation technique après la flambée du 6 janvier

L'action Valneva affiche ce mercredi 7 janvier à mi-journée un repli de 2,63 % à 4,0800 euros, succédant à la forte progression de près de 8 % enregistrée la veille sur fond de recommandation favorable de Stifel. Les volumes d'échanges demeurent modérés avec 0,39 % du capital traité durant la séance, signalant une prise de bénéfices classique après un mouvement haussier brutal. Sur une semaine, la performance reste toutefois positive avec une hausse de 9,38 %, témoignant d'un regain d'intérêt des investisseurs pour cette biotechnologie franco-autrichienne.

Sur trois mois, le titre accuse un recul de 16,22 %, reflétant les incertitudes persistantes autour du vaccin IXCHIQ contre le chikungunya dont la licence a été suspendue par la FDA américaine en novembre. Sur un an en revanche, la performance demeure spectaculaire avec une envolée de 78,48 %, portée par les avancées du programme VLA15 contre la maladie de Lyme développé en partenariat avec Pfizer. D'un point de vue technique, le cours évolue actuellement au-dessus de sa moyenne mobile à 50 jours établie à 3,82 euros, confirmant une dynamique positive de court terme. Le RSI à 69 se rapproche de la zone de surachat à 70, suggérant une pause technique légitime après la progression de la veille. L'indicateur MACD affiche une configuration positive avec une ligne à 0,02 et une ligne de signal à -0,03, traduisant un momentum haussier encore intact malgré le repli du jour.

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Stifel mise sur les résultats décisifs du vaccin contre Lyme

La banque d'investissement américaine Stifel a réitéré lundi 6 janvier sa recommandation d'achat sur Valneva tout en relevant son objectif de cours à 10 euros, soit un potentiel de hausse de 145 % par rapport au cours actuel. L'analyste se montre particulièrement optimiste avant la publication des résultats de Phase 3 pour le VLA15, vaccin développé en partenariat avec Pfizer contre la maladie de Lyme, attendus au cours du premier semestre 2026. Stifel estime qu'une efficacité de l'ordre de 70 % à 80 % serait perçue comme un résultat positif et voit dans son scénario de base environ 200 % de potentiel de hausse en cas de succès de l'étude. Le VLA15 représente actuellement le seul candidat vaccin contre la maladie de Lyme en développement clinique avancé, une pathologie bactérienne transmise par les tiques qui touche environ 476 000 personnes annuellement aux États-Unis et 130 000 en Europe.

Compte tenu des besoins médicaux non satisfaits importants et de la prévalence croissante de la maladie de Lyme, l'analyste estime que les ventes maximales annuelles du vaccin pourraient atteindre 1,9 milliard d'euros. Si les résultats sont positifs, Pfizer devrait déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché au second semestre 2026, avec une approbation potentielle en 2027 et un lancement commercial visé pour la fin de l'année 2027. Cette perspective explique l'enthousiasme récent des investisseurs qui anticipent un catalyseur majeur susceptible de débloquer une valorisation significative pour le laboratoire. Le support technique identifié à 3,49 euros a été testé à plusieurs reprises ces dernières semaines et semble tenir solidement, tandis que la résistance majeure se situe à 4,30 euros, niveau qui constituera un seuil clé à franchir pour valider une reprise durable.

Fin de l'accord avec le Serum Institute of India pour le chikungunya

Le laboratoire franco-autrichien a annoncé le 31 décembre 2025 la fin de son accord de licence avec le Serum Institute of India concernant IXCHIQ, son vaccin contre le chikungunya. L'objectif stratégique de cette reprise de droits est d'assumer le contrôle direct de la chaîne d'approvisionnement et de la commercialisation dans les pays endémiques où le risque de la maladie est élevé. Cette décision s'inscrit dans le cadre de l'accord de financement signé avec la Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies, cofinancé par l'Union européenne, visant à accélérer l'accès au vaccin dans les régions les plus touchées. Cette orientation intervient dans un contexte marqué par la suspension en novembre par la FDA américaine de la licence d'IXCHIQ sur le marché des voyageurs, décision qui avait conduit la société à réviser à la baisse ses objectifs de ventes annuelles.

Sur les neuf premiers mois de 2025, Valneva affiche un chiffre d'affaires de 127 millions d'euros, en hausse de 8,9 % par rapport à la même période de l'année précédente. Les ventes annuelles sont désormais attendues entre 155 et 170 millions d'euros contre une fourchette initiale de 170 à 180 millions d'euros. L'EBITDA ajusté demeure négatif à -37,7 millions d'euros sur neuf mois, reflétant les investissements soutenus en recherche et développement estimés entre 80 et 90 millions d'euros pour l'ensemble de l'année. Valneva dispose d'une trésorerie de 143 millions d'euros à la fin du troisième trimestre 2025, offrant selon Stifel un horizon de financement suffisant jusqu'au lancement prévu du VLA15 en 2027. La volatilité sur un mois s'établit à 13,61 %, caractéristique des valeurs biotechnologiques en attente de catalyseurs majeurs, avant les résultats décisifs attendus au premier semestre 2026 pour le vaccin contre la maladie de Lyme.

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Contexte

Période
  • Période concernée :
    neuf premiers mois de 2025
Revenus
  • Revenus de la période :
    127,0 millions d’euros
  • Revenus cumulés (Year-to-date) :
    127,0 millions d’euros
Rentabilité
  • EBITDA :
    (37,7) millions d’euros (EBITDA ajusté)
Faiblesses / Risques
  • – Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
  • – Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
  • – Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
  • – Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Forces / Opportunités
  • – Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
  • – Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
  • – Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
  • – Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
  • – Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel
Projections / Guidance
  • Perspectives :
    Ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros selon le calendrier de livraisons de substance active du vaccin chikungunya aux PRFI. Investissements en R&D attendus entre 80 et 90 millions d’euros (partiellement couverts par subventions et crédits d'impôt recherche). L'activité commerciale devrait générer des flux de trésorerie positifs.

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Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d’investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision. Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d’un actif ou d’un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d’investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.