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Dernière mise à jour : 03/07/2026 - 16h53 (dernière clôture)
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L'action Valneva cède 3,57 % et casse son support à 2,21 €

La biotech lyonnaise prolonge sa glissade ce jeudi, alors que le SBF 120 évolue en légère hausse. Le titre enfonce un nouveau seuil technique et figure parmi les plus fortes baisses de l'indice, le jour même de son assemblée générale annuelle.


L'action Valneva cède 3,57 % et casse son support à 2,21 €

Valneva enfonce son support à 2,21 € et glisse parmi les plus fortes baisses du SBF 120

L'action Valneva perd 3,57 % à 2,19 € en milieu de matinée, après avoir enfoncé en séance son support à 2,21 €. Le titre figure parmi les plus fortes baisses du SBF 120, qui progresse pourtant de 0,25 %. La séance prolonge une trajectoire dégradée : La biotech cède 11,5 % sur un mois et 22,8 % sur trois mois. Le repli s'inscrit dans la continuité d'une série noire, déjà documentée lors de la cassure du seuil des 2,26 € début juin avec la rupture d'un précédent palier technique.

Le titre évolue désormais nettement en dessous de ses moyennes mobiles : écart de 7,6 % avec la MM20 (2,37 €), de 10,3 % avec la MM50 (2,44 €) et de près de 40 % avec la MM200 (3,64 €), ce qui confirme la dégradation de la tendance de moyen et long terme. Le RSI à 43 reste pourtant en zone neutre, signe que la baisse du jour n'a pas encore basculé en configuration de survente caractérisée. L'assemblée générale annuelle, convoquée ce jeudi 25 juin, est par nature un rendez-vous statutaire sans effet de marché en soi. Elle intervient dans un climat boursier dégradé pour la biotech, dont la capitalisation reflète l'incertitude commerciale autour de ses vaccins du voyage.

Une guidance 2026 abaissée qui continue de peser sur la trajectoire

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Le contexte fondamental éclaire le repli de fond. Lors de la publication du premier trimestre 2026, le 13 mai 2026, la société avait ajusté ses prévisions de chiffre d'affaires pour l'exercice, désormais visé entre 135 et 150 millions d'euros. Cet ajustement traduisait notamment des tendances défavorables dans l'adoption des vaccins du voyage et une baisse des ventes de produits de tiers, deux risques identifiés dans le rapport trimestriel.

La direction avait alors mis en avant une concentration des ressources sur les projets stratégiques clés, dont LB6V, le candidat contre la maladie de Lyme développé en partenariat avec Pfizer, présenté lors de plusieurs conférences d'investisseurs en juin. Sur le plan boursier, le franchissement à la baisse du support à 2,21 € fragilise un peu plus la configuration graphique. Au-delà de l'assemblée générale du jour, le prochain rendez-vous chiffré attendu par le marché reste la publication semestrielle, qui permettra de mesurer l'écart entre la trajectoire commerciale et la fourchette de chiffre d'affaires révisée.



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Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
  • Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
  • Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
  • Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
  • Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
  • Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
  • Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
  • Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
  • Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
  • Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
  • Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.

Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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