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Dernière mise à jour : 07/09/2026 - 17h35
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Onward Medical : premier implant du système ARC-IM dans l'étude clinique EIGER

Le groupe de neurotechnologie Onward Medical a réalisé le premier implant de son système ARC-IM dans une nouvelle étude de faisabilité clinique. Baptisée EIGER, elle vise à évaluer la restauration de la mobilité après une lésion de la moelle épinière, y compris pour des patients en phase subaiguë.


Onward Medical : premier implant du système ARC-IM dans l'étude clinique EIGER

EIGER élargit la cible aux lésions subaiguës et chroniques

Onward Medical a annoncé le 3 septembre 2026 le premier implant réalisé dans le cadre de l'étude de faisabilité clinique EIGER, destinée à évaluer la sécurité et l'efficacité préliminaire du système ARC-IM pour soutenir le rétablissement de la station debout et de la marche après une lésion de la moelle épinière.

L'étude prévoit d'inclure jusqu'à 12 participants répartis en deux cohortes : des personnes atteintes de lésions subaiguës, survenues moins de six semaines avant l'inscription, et des personnes atteintes de lésions chroniques, survenues plus d'un an avant l'inscription.

Selon le groupe, EIGER est la première étude de mobilité d'Onward à inclure des individus présentant des lésions subaiguës.

Une étude menée en Suisse pour préparer un essai pivot

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L'étude est conduite en Suisse, au Schweizer Paraplegiker-Zentrum de Nottwil et au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois de Lausanne. La première procédure a été réalisée au CHUV sous la direction de Jocelyne Bloch, cheffe de neurochirurgie. EIGER bénéficie d'une subvention d'Innosuisse.

Le système ARC-IM associe le neurostimulateur implanté d'Onward et l'électrode lombaire ARC-IM, conçus pour activer les circuits spinaux impliqués dans le mouvement des membres inférieurs et du tronc. Selon Dave Marver, directeur général d'Onward Medical, l'étude a vocation à orienter la conception d'un essai pivot destiné à permettre la mise sur le marché de cette thérapie.

Le groupe développe la plateforme ARC-IM sur plusieurs indications, dont la maladie de Parkinson. Le système est par ailleurs évalué dans l'étude pivot mondiale Empower BP pour son indication initiale visant l'instabilité de la pression artérielle après une lésion de la moelle épinière.



Secteur Dispositifs médicaux et optique Dispositifs médicaux


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