AB Science publie une trésorerie de 10,2 M€ fin 2025 et poursuit son recentrage clinique
AB Science a publié ses résultats annuels 2025, marqués par un déficit opérationnel hors événement non courant ramené à 3,8 millions d’euros, en baisse de 38 % par rapport à 2024. En incluant l’annulation d’une avance remboursable comptabilisée en déduction des charges de recherche et développement, le résultat opérationnel ressort positif à 639 milliers d’euros. La perte nette est réduite à 1,6 million d’euros, contre 7,8 millions d’euros un an plus tôt. Le groupe disposait de 10,2 millions d’euros de trésorerie au 31 décembre 2025, auxquels s’ajoutent 3,2 millions d’euros levés par placement privé en avril 2026. AB Science indique concentrer ses ressources sur la phase III du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique et sur la phase I d’AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë.
Des charges en forte baisse en 2025
Les produits d’exploitation d’AB Science sont exclusivement constitués du chiffre d’affaires lié à l’exploitation d’un médicament en médecine vétérinaire. Celui-ci s’établit à 1,174 million d’euros en 2025, contre 1,072 million d’euros en 2024, soit une hausse de 10 %. Les charges opérationnelles ont diminué de 93 %, soit 6,620 millions d’euros, entre les exercices 2024 et 2025. Cette évolution résulte notamment de l’annulation d’une avance remboursable de 4,432 millions d’euros, comptabilisée en déduction des charges de recherche et développement, de la baisse des charges administratives de 31 %, soit 948 milliers d’euros, et de la réduction des charges de R&D hors événement non courant de 40 %, soit 1,594 million d’euros.
Un résultat opérationnel positif après élément non courant
Le résultat opérationnel ressort positif à 639 milliers d’euros en 2025, contre une perte opérationnelle de 6,083 millions d’euros en 2024. Hors événement non courant, le déficit opérationnel s’élève à 3,793 millions d’euros, contre 6,083 millions d’euros un an plus tôt, soit une baisse de 38 %. Le résultat financier correspond à une perte de 2,196 millions d’euros en 2025, contre une perte de 1,749 million d’euros en 2024. Au total, la perte nette annuelle s’établit à 1,557 million d’euros, contre 7,831 millions d’euros en 2024, soit une réduction de 80 %.
Priorité à la SLA et à AB8939
Dans la sclérose latérale amyotrophique, AB Science indique que l’étude confirmatoire de phase III AB23005 avec le masitinib a été autorisée par une première série de pays européens — Espagne, Grèce et Slovénie — dans le cadre du CTIS, après validation par l’EMA du protocole harmonisé et autorisation de la FDA. L’étude doit inclure 408 patients et vise à confirmer l’efficacité et la tolérance du masitinib, à la dose de 4,5 mg/kg/jour en association avec le riluzole, après 48 semaines de traitement. AB Science rappelle que les résultats antérieurs d’AB10015 dans la population ciblée ont montré une augmentation de la médiane de survie globale de 12 mois.
AB8939 avance dans la leucémie myéloïde aiguë
Le programme AB8939 a également progressé en 2025 et 2026. La troisième étape de l’étude de phase I/II dans la leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire a été autorisée en France, en Allemagne, en Espagne et en Grèce. AB Science a par ailleurs annoncé en janvier 2026 une quatrième réponse consécutive avec la combinaison AB8939 plus vénétoclax : quatre patients sur quatre traités ont répondu, dont un en rémission complète, un en réponse quasi complète et deux en réponse partielle. Le groupe précise que la phase I AB8939 a récemment achevé son étape 3, tandis que le lancement de l’étape 4, ajoutant l’azacitidine, reste en attente d’autorisation réglementaire.
