AB Science reporte la publication de son rapport semestriel
AB Science a annoncé le report de la publication de son rapport financier pour le premier semestre 2025, initialement prévu au 30 septembre, au 10 octobre au plus tard.
AB Science, société pharmaceutique cotée sur Euronext Paris, a annoncé le report de la publication de son rapport financier du premier semestre 2025. Ce décalage vise à laisser aux commissaires aux comptes le temps nécessaire pour finaliser leurs travaux d'audit. La publication du rapport, initialement prévue pour le 30 septembre, sera réalisée au plus tard le 10 octobre 2025.
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Fondée en 2001, AB Science est spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d'inhibiteurs de protéines kinases. Ces protéines jouent un rôle crucial dans la signalisation cellulaire, ciblant des pathologies à fort besoin médical telles que les maladies rares, mortelles, ou résistantes à une première ligne de traitement. La société a développé un portefeuille de molécules, notamment le masitinib, qui a été enregistré en médecine vétérinaire et est en développement chez l'homme pour diverses pathologies, y compris l'oncologie et les maladies neurodégénératives.
Informations générales sur la société
AB Science a son siège à Paris et est cotée à la Bourse de Paris sous le ticker AB. Bien que le communiqué ne fournisse pas de détails supplémentaires sur les performances financières, la société demeure engagée dans ses activités de recherche et développement de traitements innovants. La publication à venir du rapport financier du premier semestre 2025 donnera un aperçu plus détaillé de sa santé financière et de ses perspectives futures.
SecteurPharmacie et biotechnologies›Biotechnologies
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Contexte
Période
Période : FY2025
Chiffres clés annoncés
Chiffre d'affaires : 1,2 millions d'euros
Croissance du chiffre d'affaires : 9,5 %
Résultat net : -1,6 millions d'euros
Risques mentionnés
Ressources financières limitées et nécessité de financer les essais cliniques : perte de €1,6M en 2025
Suspension temporaire des essais cliniques en Europe en avril 2026 suite aux questions des autorités réglementaires sur l'organisation interne
Dépendance envers le succès des essais Phase 3 en sclérose latérale amyotrophique et Phase 1 en leucémie myéloïde aiguë
Opportunités identifiées
Accord de financement de l'assurance-maladie clinique de €25M (extensible à €39M) réduisant le risque de l'essai Phase 3 SLA
Approbation de la Phase 3 confirmatory pour masitinib en ALS par l'EMA et la FDA avec résultats solides dans la population optimale (75% des patients)
Programme AB8939 + venetoclax montrant 100% de taux de réponse (4/4 patients) dans la leucémie myéloïde aiguë résistante
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
