Argenx tient un webinaire R&D sur ses traitements des myosites auto-immunes
Argenx, spécialiste de l'immunologie, tient aujourd'hui un webinaire dédié à sa recherche et développement dans les myosites auto-immunes. dédié à sa recherche et développement dans les myosites auto-immunes. L'événement réunit la direction scientifique du groupe et des experts externes, illustrant son implication dans ce champ thérapeutique.
Le webinaire, intitulé « R&D Spotlight: Advancing FcRn Leadership into Autoimmune Myositis », se tient mardi 23 juin à 14h00 (heure de New York). Argenx y présente ses travaux sur les bloqueurs du récepteur Fc néonatal (FcRn), sa technologie phare développée pour traiter les maladies auto-immunes graves. La présentation examine le potentiel de cette approche appliquée aux myosites, ensemble de maladies inflammatoires affectant les muscles.
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La direction scientifique d'Argenx est accompagnée de trois experts reconnus : Avery LaChance (professeur associé de dermatologie à Harvard Medical School, directeur de la Connective Tissue Disease Clinic), Arjun Seth (professeur assistant en neurologie (maladies neuromusculaires) à la Northwestern University Feinberg School of Medicine) et Rohit Aggarwal (professeur à l'université de Pittsburgh, codirecteur du Myositis Center de l'UPMC). Cette composition souligne l'implication de multiples spécialités médicales dans l'exploration de cette indication thérapeutique.
L'événement s'inscrit dans une série de communications mettant en avant le portefeuille R&D du groupe en immunologie et les données cliniques de ses candidats. Une retransmission en direct sera accessible sur le site Investors d'Argenx, ainsi qu'un enregistrement conservé durant un an.
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Contexte
Période
Période : 1T2026
Chiffres clés annoncés
Chiffre d'affaires : 1.3MD€
Résultat net : 366M€
Guidance issue du communiqué
argenx continue de livrer un impact significatif pour les patients.
Argentx affiche une croissance de 63% par rapport à l'année précédente.
Risques mentionnés
Les résultats peuvent varier en fonction des incertitudes liées aux essais cliniques.
L'impact des lois et règlements gouvernementaux pourrait affecter les activités.
Opportunités identifiées
VYVGART pourrait devenir la première thérapie approuvée dans les populations gMG.
Lancement d'une étude pour le candidat pipeline empasiprubart.
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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