Innate Pharma : l'accord avec Sobi entre en vigueur, 75 M$ à la clé
La réalisation des conditions de clôture, dont l'expiration des délais de revue par les autorités de la concurrence, active l'accord de licence conclu entre Innate Pharma et Sobi sur lacutamab dans les lymphomes T.
Cette entrée en vigueur déclenche un paiement initial et fixe le calendrier de l'étude confirmatoire de Phase 3.
Une licence sur lacutamab dans les lymphomes T
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) a annoncé le 16 septembre 2026 que son partenariat stratégique avec Sobi est désormais en vigueur, à la suite de l'expiration des délais d'attente applicables auprès des autorités de la concurrence et de la réalisation d'autres conditions.
Ce partenariat, annoncé le 10 août 2026, porte sur l'attribution d'une licence sur lacutamab dans les lymphomes T. Dans le cadre de l'accord, Innate conduit l'étude confirmatoire de Phase 3 TELLOMAK-3 dans le lymphome T cutané.
Un paiement initial de 75 millions de dollars
L'entrée en vigueur de l'accord déclenche le paiement initial de 75 millions de dollars et marque le lancement de l'étude confirmatoire de Phase 3 TELLOMAK-3, avec l'inclusion du premier patient prévue au premier trimestre 2027.
Sobi obtiendra les droits mondiaux exclusifs de commercialisation de lacutamab après une éventuelle autorisation accélérée de mise sur le marché, et pourra obtenir l'intégralité des droits mondiaux de développement en cas de résultats positifs de Phase 3.
Objectifs réglementaires de l'étude TELLOMAK-3
L'étude TELLOMAK-3 permettra ensuite le dépôt de demandes d'autorisations de mise sur le marché complètes dans les pays principaux pour le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde, sous-type le plus fréquent.
