Innate Pharma présentera le 18 novembre les données de phase 1 de son ADC IPH4502
Dans un communiqué publié le 11 novembre 2026, la biotech marseillaise a indiqué que le professeur Yohann Loriot (Gustave Roussy) commentera, aux côtés de la direction, les résultats présentés au symposium EORTC-NCI-AACR (ENA) 2026. La société décrit IPH4502 comme la tête de file de son portefeuille propriétaire, centré sur les conjugués anticorps-médicament (ADC).
Tolérance, pharmacocinétique et activité antitumorale au programme
L'événement se tiendra le 18 novembre 2026 à 16 heures GMT (11 heures sur la côte est américaine), à l'IET London, Savoy Place, en présentiel et à distance. Il comprendra une revue des résultats de l'étude d'escalade de dose sur la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale du candidat.
Les échanges porteront aussi sur le paysage thérapeutique actuel et le besoin médical non satisfait dans le cancer urothélial. Le professeur Loriot apportera son regard de clinicien, tandis que la direction présentera le fondement scientifique d'IPH4502 et les prochaines étapes de son développement clinique.
Une séance de questions-réponses en direct suivra les présentations, et une rediffusion sera mise en ligne dans l'espace investisseurs du site de la société. Gustave Roussy percevra une rémunération pour la participation de son praticien, ce qui, selon le communiqué, ne vaut ni soutien au produit expérimental ni recommandation de son usage.
Exatécan, lieur stable et anticorps anti-Nectin-4 propriétaire
IPH4502 repose sur trois composants : l'exatécan, un inhibiteur de la topoisomérase I, comme charge utile, un lieur propriétaire stable destiné à ralentir la libération d'exatécan dans la circulation, et un anticorps humanisé anti-Nectin-4 dont l'épitope ne recoupe pas celui de l'enfortumab védotine. Selon la société, l'exatécan pourrait dépasser certaines limites des ADC fondés sur la MMAE.
Parmi ces limites figurent la résistance liée à la protéine MDR1 et le recours au génotypage CYP2D6. En préclinique, IPH4502 a montré une activité antitumorale dans des modèles résistants à l'enfortumab védotine et dans des tumeurs à expression faible et hétérogène de Nectin-4, ce qui soutient, selon Innate Pharma, une application potentielle au-delà du carcinome urothélial.
Le candidat est évalué dans l'étude de phase 1 IPH4502-101 (NCT06781983) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées exprimant Nectin-4. Il n'a obtenu d'autorisation de mise sur le marché ni dans l'Union européenne ni auprès de la FDA, et son efficacité comme sa sécurité ne sont établies pour aucun usage commercial.
