Philips : le projet européen COMBINE-CT passe à la validation clinique

Un parcours de soins scanner appliqué à la maladie coronarienne

Philips a annoncé le 28 août 2026 que le projet COMBINE-CT, consortium européen qu'il coordonne, est passé du développement technologique à la validation clinique de son parcours de soins fondé sur le scanner (CT) pour les patients atteints de maladie coronarienne. Lancé en 2023, ce projet de quatre ans vise à transformer l'angiographie coronarienne par scanner (CCTA) d'un test diagnostique en une plateforme assistée par IA pour l'aide à la décision clinique et la planification des traitements. Le projet développe un flux de travail automatisé et connecté conçu pour accompagner chaque étape du parcours de soins, du choix du traitement à la planification des interventions, au guidage des procédures et au suivi des patients.

Cinq études cliniques et un partenariat de onze membres

Cinq études multicentriques ont été lancées pour évaluer le rôle de la CCTA dans le diagnostic, la planification des traitements, le guidage des procédures et le suivi des patients, en explorant également l'usage du scanner spectral à comptage de photons pour l'évaluation des pontages coronariens et des stents implantés. Ces études comprennent notamment CONVENE, CODEX-1 (portant sur des données de plus de 1 000 patients), IMPACT, SPCCT-STENT et EVOLVE. Le partenariat public-privé IHI COMBINE-CT réunit onze partenaires de six pays européens, pour un budget total de 10 millions d'euros. Il est cofinancé par les partenaires industriels (Philips et Novo Nordisk) par des contributions en nature et des ressources additionnelles, ainsi que par l'Innovative Health Initiative de l'Union européenne. Les partenaires cliniques et académiques incluent notamment l'Amsterdam UMC, l'Université Claude Bernard Lyon 1, les Hospices Civils de Lyon, le Sheba Medical Center et l'UNIKLINIK KÖLN.