Sensorion : 88 M€ de liquidités et dépôts à court terme, SENS-601 entre en phase clinique
Sensorion a publié le 23 septembre 2026 ses comptes du premier semestre 2026, marqués par des liquidités et dépôts à court terme de 88 M€ et par le recentrage de ses ressources sur SENS-601, son programme de thérapie génique contre la surdité liée aux mutations du gène GJB2. La biotech montpelliéraine a obtenu en août 2026 l'autorisation de l'ANSM pour lancer en France l'essai de phase I/II HearConnex, tout en enregistrant une hausse de sa perte nette semestrielle.
Perte nette portée à 20,7 M€ au premier semestre 2026
Sur le premier semestre 2026, Sensorion a enregistré une perte nette de 20,7 M€, contre 16,0 M€ un an plus tôt. Les dépenses de recherche et développement ont progressé de 9 %, passant de 15,0 M€ à 16,4 M€, une hausse attribuée par la société à l'augmentation des dépenses liées aux thérapies géniques. Les frais généraux et administratifs se sont établis à 7,7 M€, contre 4,1 M€ au premier semestre 2025, une hausse que la société relie principalement aux changements intervenus dans l'équipe de direction sur la période. La perte opérationnelle ressort à 21,4 M€, contre 16,8 M€ un an plus tôt.
88 M€ de liquidités et dépôts à court terme pour financer les activités jusqu'à fin 2027
Au 30 juin 2026, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les dépôts à court terme classés en actifs courants s'élevaient à 88 M€, contre 47,5 M€ au 31 décembre 2025. La société estime que cette position lui permet de financer ses activités jusqu'à la fin de 2027. En avril 2026, Sensorion a conclu un accord de soutien avec Bpifrance pour le programme GJB2-GT, dans le cadre du plan d'investissement France 2030 (projet ConnexGene). Ce financement, octroyé sous forme d'avance remboursable, couvre la période du 1er janvier 2026 au 1er janvier 2030, pour un montant total pouvant atteindre 10,3 M€ sous réserve des conditions applicables. Une avance initiale de 2,6 M€ a été perçue en mai 2026.
SENS-601 vers un premier patient traité début 2027
Sensorion a concentré ses ressources sur SENS-601, sa thérapie génique à vecteur unique de type AAV visant à restaurer l'audition chez les patients atteints de surdité liée au gène GJB2. Après le dépôt de demandes d'essais cliniques en France et au Canada, avec procédure Fast Track accordée en France, la société a reçu en août 2026 l'autorisation de l'ANSM pour lancer l'essai de phase I/II HearConnex. La société vise l'administration du traitement au premier patient dans HearConnex début 2027. Elle prévoit également de déposer une demande d'IND aux États-Unis et une demande d'essai clinique en Australie d'ici la fin 2026. En parallèle, Sensorion a décidé en juin 2026 d'arrêter le développement clinique de SENS-501, son programme de thérapie génique pour la surdité liée à l'otoferline, afin de concentrer ses ressources sur SENS-601. La société a par ailleurs informé son comité social et économique d'un projet de réorganisation, dont la consultation est en cours et dont l'impact financier n'est pas encore estimé.
