THX Pharma dégage son premier chiffre d'affaires grâce à l'accord avec Biocodex
THX Pharma (ex-Theranexus), société biopharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les maladies neurologiques rares, a publié le 29 septembre 2026 son rapport semestriel.
Pour la première fois depuis sa création en 2013, la société a comptabilisé un chiffre d'affaires, conséquence directe de l'accord de licence signé le 10 février 2026 avec le laboratoire Biocodex. Ce contrat modifie le modèle de financement de son actif le plus avancé, l'essai de phase 3 de Batten-1 étant désormais intégralement pris en charge par le partenaire.
Un chiffre d'affaires de 3,2 M€ et un résultat net ramené à −100 k€
Au premier semestre 2026, THX Pharma a enregistré un chiffre d'affaires de 3 239 k€, contre zéro sur la période comparable de 2025. Ce montant regroupe une partie du paiement initial de 12 M€ encaissé à la signature du contrat avec Biocodex (étalé sur la durée des obligations contractuelles) ainsi que la refacturation à Biocodex des coûts de développement de l'étude de phase 3 de Batten-1.
Les charges d'exploitation ont progressé, passant de 1 968 k€ à 4 005 k€. Les autres achats et charges externes sont passés de 1 043 k€ à 2 253 k€, en lien avec le démarrage de la phase 3, et les charges de personnel de 855 k€ à 1 651 k€, notamment sous l'effet du versement des rémunérations variables au titre de 2025. Le résultat d'exploitation ressort à −749 k€, contre −1 151 k€ un an plus tôt.
Avec un résultat financier positif de 120 k€ et un crédit d'impôt recherche de 524 k€ sur la période, le résultat net s'établit à −100 k€, contre −1 072 k€ au premier semestre 2025.
L'accord Biocodex reconfigure le modèle de financement
L'accord conclu le 10 février 2026 avec Biocodex porte sur une licence mondiale exclusive de Batten-1 et une licence exclusive États-Unis/Canada de TX01, pour un montant global pouvant atteindre 173 M€. Ce montant comprend 12 M€ de paiement initial encaissés à la signature et jusqu'à 161 M€ de paiements d'étapes de développement et de commercialisation, outre des redevances échelonnées à deux chiffres sur les ventes nettes.
Dans le cadre de cet accord, Biocodex prend à sa charge l'intégralité des coûts de développement clinique de Batten-1, la société conservant le pilotage scientifique et opérationnel. Selon la société, elle ne dépend plus de la mobilisation de ses ressources financières propres pour conduire cet actif, à la différence de la situation prévalant à fin juin 2025.
Au 30 juin 2026, la trésorerie disponible s'établit à 17 454 k€, contre 2 124 k€ au 30 juin 2025. L'effectif moyen employé sur la période ressort à 12 personnes, contre 10 sur l'exercice précédent.
Dépôt des demandes de phase 3 et recrutement attendu avant fin 2026
Les demandes d'autorisation de l'essai pivot de phase 3 de Batten-1 (Batten-1-02) ont été déposées début septembre 2026 auprès de la FDA, de la MHRA et, via le système CTIS, des autorités compétentes de plusieurs pays européens. L'étude portera sur environ 27 patients pédiatriques âgés de 4 à 17 ans, suivis pendant 52 semaines dans une dizaine de centres, avec l'acuité visuelle comme critère principal.
Sous réserve de l'obtention de ces autorisations, non acquise à ce jour, le recrutement des patients devrait débuter avant la fin de l'année 2026. S'agissant de TX01, l'avis favorable rendu en juin 2026 par le Comité pédiatrique de l'EMA ouvre la voie à une demande d'enregistrement de type PUMA et à une protection commerciale pouvant atteindre dix ans en Europe.
La société précise que l'accord avec Exeltis comporte une clause de résiliation unilatérale au bénéfice du licencié, pouvant conduire au remboursement du paiement initial de 2 M€ en cas d'incapacité à obtenir l'enregistrement du produit sur au moins un marché européen dans un délai de deux ans suivant le dépôt du dossier.
