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TME Pharma : des résultats prometteurs contre le glioblastome publiés dans Nature Communications

TME Pharma annonce jeudi la publication dans Nature Communications des résultats de son essai GLORIA, mettant en évidence une survie globale nettement supérieure pour les patients atteints de glioblastome traités par la triple thérapie NOX-A12. Cependant, la traduction de ces données cliniques en un produit commercialisé reste tributaire de la signature d'un accord de partenariat stratégique, que la société poursuit activement.


TME Pharma : des résultats prometteurs contre le glioblastome publiés dans Nature Communications

Résultats cliniques : la survie dépasse le standard existant

L'essai GLORIA, une étude de phase 1/2 menée par TME Pharma, a évalué la triple thérapie associant NOX-A12, radiothérapie et anti-VEGF (bévacizumab) chez des patients atteints d'un glioblastome résistant à la chimiothérapie présentant une tumeur résiduelle après chirurgie. Selon l'article publié dans Nature Communications, la survie globale des patients traités par la triple thérapie NOX-A12 s'est avérée nettement supérieure à celle de deux cohortes distinctes de patients similaires ayant reçu le traitement standard en dehors de l'essai. Les auteurs ont en outre relevé que la conception prudente de l'essai suggère que l'étude « sous-estime probablement la survie par rapport à la plupart des essais contemporains ».

Phase 2 programmée avec un déploiement conditionné à des partenariats

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TME Pharma a modifié son essai GLORIA pour inclure 100 patients supplémentaires dans une partie randomisée et contrôlée de phase 2 comprenant cinq bras supplémentaires (bras D à H). Cette extension vise à évaluer trois doses différentes de NOX-A12 combinées à la radiothérapie, une dose de NOX-A12 avec radiothérapie seule, et le traitement standard. Le lancement de cette phase 2 est prévu une fois que les partenariats appropriés auront été mis en place. La société demeure engagée dans la recherche d'un partenaire stratégique pour concéder une licence sur le NOX-A12 en vue d'obtenir une autorisation de mise sur le marché. Depuis janvier 2026, TME Pharma poursuit des discussions actives avec des partenaires potentiels.

Trésorerie sécurisée jusqu'à mi-2027 pour finaliser les négociations

TME Pharma dispose d'une trésorerie suffisante s'étendant désormais jusqu'au deuxième trimestre 2027, offrant à la société la flexibilité nécessaire pour identifier le partenariat optimal pour le NOX-A12. Selon le CEO Diede van den Ouden, nommé en juin 2025 et actuellement engagé dans une restructuration stratégique, cette fenêtre temporelle positionne la société pour poursuivre ses négociations dans des conditions appropriées. L'entreprise estime que le partenariat stratégique constitue la voie optimale pour faire progresser NOX-A12 vers le succès commercial.

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