Valneva présente ses perspectives lors de la conférence J.P. Morgan Healthcare
Le laboratoire français Valneva participera du 12 au 14 janvier à la 44e édition de la J.P. Morgan Healthcare Conference à San Francisco, selon un communiqué publié ce jeudi. Les dirigeants du groupe y présenteront l'avancement de leur portefeuille de vaccins.
Selon le communiqué, Thomas Lingelbach, directeur général de Valneva, et Peter Bühler, directeur financier, rencontreront des actionnaires actuels de la société ainsi que des investisseurs institutionnels spécialisés dans le secteur de la santé lors de cette conférence annuelle. Les investisseurs institutionnels et analystes souhaitant organiser une rencontre peuvent contacter le service Relations investisseurs du groupe à l'adresse investors@valneva.com, indique la société. La conférence J.P. Morgan Healthcare, qui se tient chaque année en janvier à San Francisco, constitue l'un des principaux rendez-vous du secteur de la biotechnologie et de la santé.
Focus sur le candidat vaccin contre la maladie de Lyme
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Les dirigeants du groupe évoqueront les prochains jalons de leur portefeuille clinique, précise le communiqué. Une attention particulière sera portée aux résultats pivots de Phase 3 du vaccin contre la maladie de Lyme, attendus au premier semestre 2026, selon l'entreprise. Ce candidat vaccin est développé sous partenariat avec le laboratoire américain Pfizer. Il s'agit, d'après Valneva, du seul candidat vaccin contre cette pathologie en phase avancée de développement clinique. La maladie de Lyme est une infection transmise par les tiques, causée par la bactérie Borrelia.
Présentation du portefeuille commercial
Les échanges porteront également sur le portefeuille de vaccins déjà commercialisés par la société, indique le groupe. Valneva, dont le siège est situé à Saint Herblain, en Loire Atlantique, se spécialise dans le développement, la production et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses. Le groupe commercialise actuellement trois vaccins du voyage et développe plusieurs candidats vaccins, dont un contre la Shigellose. La société, cotée sur Euronext Paris et sur le Nasdaq, dispose de sites de production en France, en Écosse et en Autriche.
SecteurSanté · Vaccins et laboratoires de recherche›Industrie Pharmaceutique
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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