Argenx dévoile de nouvelles données cliniques majeures sur VYVGART à l'AAN 2026

Données cliniques et élargissement des populations de patients

Le groupe immunologie affichera lors de la conférence AAN de Chicago (18-22 avril 2026) des résultats cliniques pour VYVGART (disponible en formulation intraveineuse et sous-cutanée Hytrulo) ainsi que pour ses candidats-médicaments empasiprubart et adimanebart. Argenx indique que les données présentées incluront des résultats de phase 3 en myasthénie gravis oculaire, des données soutenant l'utilisation de VYVGART chez des patients atteints de myasthénie gravis généralisée sans anticorps anti-récepteur d'acétylcholine détectables, ainsi que chez des adolescents. Le groupe prévoit également de présenter des analyses portant sur l'innocuité et l'efficacité à long terme de VYVGART dans des contextes cliniques et en vie réelle, ainsi que des données relatives au candidat adimanebart dans les syndromes myasthéniques congénitaux.

Pipeline et orientations thérapeutiques

Argenx poursuit l'avancement de son pipeline selon deux nouveaux mécanismes d'action, visant à développer des thérapies de précision pour plusieurs maladies neurologiques. Dans le domaine de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (CIDP), l'entreprise mettra en avant des résultats d'analyses post hoc et des données issues du biomarqueur chaîne légère de neurofilament. Pour le candidat adimanebart, argenx prévoit de partager des résultats d'un essai de phase 1b chez des patients atteints de syndromes myasthéniques congénitaux liés à une variation DOK7, accompagnés d'une démonstration de preuve de concept. Le groupe souligne son engagement à élargir l'accès aux options de traitement ciblé pour le plus grand nombre possible de patients atteints de myasthénie gravis.