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Dernière mise à jour : 28/05/2026 - 10h55
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Argenx organise un webinaire R&D sur la myosite le 23 juin 2026

Argenx annonce jeudi l'organisation d'un webinaire dédié à sa recherche et développement en myosite, une maladie rhumatismale auto-immune. Cet événement s'inscrit dans une série de présentations mettant en avant le portefeuille de projets du groupe et ses travaux autour de son principal traitement.


Argenx organise un webinaire R&D sur la myosite le 23 juin 2026

Un focus sur la myosite et le programme ALKIVIA

Le webinaire, prévu le 23 juin 2026 à 14h00 (heure de l'Est), portera sur la myosite, affection auto-immune du domaine rhumatismal caractérisée par une dégradation musculaire progressive et un fardeau clinique significatif pour les patients. Des équipes d'Argenx et des cliniciens spécialisés dans le traitement de cette maladie présenteront des avancées dans la compréhension de la biologie de la myosite, notamment le rôle des auto-anticorps comme facteurs clés de la pathologie.

L'événement abordera également la conception du programme clinique ALKIVIA et l'opportunité clinique et commerciale de l'efgartigimod, le bloqueur du récepteur Fc néonatal (FcRn) développé et commercialisé par Argenx.

Deuxième volet d'une série de communications R&D

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Ce webinaire constitue le deuxième événement de la série « mini » lancée par Argenx pour mettre en avant son portefeuille et sa stratégie recherche et développement. Un enregistrement de la présentation sera disponible sur le site investor relations du groupe pendant environ un an après sa diffusion.



Secteur Santé · Biotechnologies · Big pharma Biotechnologie


Assurance vie

Contexte

Période
  • Période : 1T2026
Chiffres clés annoncés
  • Chiffre d'affaires : 1.3MD€
  • Résultat net : 366M€
Guidance issue du communiqué
  • argenx continue de livrer un impact significatif pour les patients.
  • Argentx affiche une croissance de 63% par rapport à l'année précédente.
Risques mentionnés
  • Les résultats peuvent varier en fonction des incertitudes liées aux essais cliniques.
  • L'impact des lois et règlements gouvernementaux pourrait affecter les activités.
Opportunités identifiées
  • VYVGART pourrait devenir la première thérapie approuvée dans les populations gMG.
  • Lancement d'une étude pour le candidat pipeline empasiprubart.

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.

Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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