La société biopharmaceutique Inventiva a annoncé qu'elle tiendra un événement destiné aux analystes et investisseurs le 8 octobre 2025 à New York. Cet événement vise à fournir une mise à jour sur lanifibranor, un médicament candidat pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH). L'événement se déroulera de 11h30 à 14h00 (ET) / de 17h30 à 20h00 (CET). La direction d’Inventiva discutera du positionnement stratégique attendu de lanifibranor sur le marché de la MASH, ainsi que d'une revue approfondie du mécanisme d’action du médicament et des données cliniques disponibles, y compris les résultats de l’étude de Phase 2b.
Participants et thèmes abordés
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À l'occasion de cet événement, trois experts renommés dans le domaine de la MASH et un représentant des patients interviendront pour discuter des évolutions dans le domaine. Les intervenants incluent Nezam Afdhal, MD, Chef de la division de gastroentérologie, William Alazawi, MD, Professeur d’hépatologie, Henry E. Chang, Directeur exécutif de la Fatty Liver Foundation, et Arun Sanyal, MD, co-investigateur principal de l’étude de Phase 3 NATiV3. Les discussions porteront également sur le design et les objectifs de l’étude de Phase 3 en cours, ainsi que sur l’avancement et les caractéristiques des patients randomisés.
Accès à l'événement et informations supplémentaires
Les personnes intéressées par l'événement peuvent s'inscrire pour la retransmission en direct. Un enregistrement sera par la suite disponible dans la section 'Investisseurs' du site web d'Inventiva. L'événement s'inscrit dans le cadre de la préparation des résultats principaux de l'étude de Phase 3 NATiV3, prévus pour le second semestre 2026, ce qui souligne l'importance stratégique de cette date pour la société.
Position de trésorerie au 30/09/2025 de 97,6 millions d’euros (plus 24,7 millions d’euros en dépôts à court terme) ; revenus de 4,5 millions d'euros sur les neuf premiers mois de 2025 principalement liés à CTTQ ; flux opérationnels consommés de - 76,3 millions d’euros et flux d'investissement de - 25 millions d’euros ; flux de financement positifs de 103,4 millions d’euros incluant le produit net de la deuxième tranche du financement structuré. Offre publique en novembre 2025 d’ADS apportant un produit net d’environ 139,3 millions d’euros et estimation d’un horizon de trésorerie jusqu’à fin T1 2027 (pouvant aller jusqu’à mi-T3 2027 si exercice intégral de la Tranche 3 pouvant apporter 116,0 millions d'euros).
Risques mentionnés
Besoin de capitaux supplémentaires pour financer les opérations
Risque que la Société utilise ses ressources plus rapidement que prévu
Incertitudes et risques liés aux essais cliniques et aux autorisations réglementaires
Dépendance au succès du lanifibranor et des résultats de l'essai NATiV3
Opportunités identifiées
Produit net de l’offre publique en novembre 2025 d’environ 139,3 millions d’euros renforçant la trésorerie
Exercice potentiel de la Tranche 3 pouvant apporter jusqu’à 116,0 millions d'euros supplémentaires
Paiement d'étape et avoirs liés à l’accord avec CTTQ (10 M$ et 5 M$)
Résultats principaux de l’essai NATiV3 attendus au second semestre 2026
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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