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Dernière mise à jour : 27/04/2026 - 17h35
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Inventiva enregistre une perte nette de 175,9 millions d'euros au premier semestre 2025

Inventiva a publié ses résultats financiers pour le premier semestre 2025, marqués par une perte nette de 175,9 millions d'euros et une progression dans son étude clinique de Phase 3.


Inventiva enregistre une perte nette de 175,9 millions d'euros au premier semestre 2025

Performance financière du premier semestre 2025

Inventiva a déclaré un chiffre d'affaires de 4,5 millions d'euros pour le premier semestre 2025, alors qu'aucun chiffre d'affaires n'avait été enregistré sur la même période en 2024. Ce chiffre d'affaires a été principalement généré par un paiement d’étape de 10 millions de dollars, net de 8,5 millions d'euros, reçu de Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group. Par ailleurs, la société a comptabilisé des notes de crédit de 5 millions de dollars, soit 4,3 millions d'euros, dans le cadre de leur accord de licence. En ce qui concerne les dépenses, les frais de recherche et développement ont atteint 44,9 millions d'euros, en légère diminution par rapport aux 46,8 millions d'euros de l'année précédente. En revanche, les frais généraux et administratifs ont connu une hausse significative, s'élevant à 14,7 millions d'euros contre 7,7 millions d'euros en 2024, principalement en raison des charges liées aux plans d’attribution d’actions. Le résultat opérationnel affiche une perte de 62,9 millions d'euros, tandis que la perte nette atteint 175,9 millions d'euros, exacerbée par des éléments financiers liés au financement structuré et aux intérêts sur les prêts.

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En mai 2025, Inventiva a reçu la deuxième tranche de son financement structuré, s'élevant à 115,6 millions d'euros. Ce financement permettra à la société de poursuivre le développement de ses activités, notamment l'étude clinique de Phase 3 NATiV3 pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique. Sur le plan stratégique, la société a mis en œuvre un plan de réorganisation de ses activités, approuvé par la Direction régionale de l’économie, de l’emploi, du travail et des solidarités, prévoyant une réduction d'environ 50 % des effectifs pour se concentrer sur le développement de lanifibranor. De plus, des changements dans la direction ont été annoncés, avec la nomination de Jason Campagna en tant que Président de la R&D et Directeur Médical, et Martine Zimmermann en tant que Vice-Présidente Exécutive en charge des affaires réglementaires.

Perspectives et contextes pour le groupe

Inventiva dispose d'une trésorerie et d'équivalents de trésorerie totalisant 122,1 millions d'euros au 30 juin 2025, accompagnée de dépôts à court terme à hauteur de 24,6 millions d'euros. La société prévoit que ces ressources, combinées au paiement d’étape de 10 millions de dollars reçu en juillet, lui permettront de financer ses opérations jusqu'à la fin du troisième trimestre 2026. Toutefois, pour atteindre ses objectifs à long terme, notamment la commercialisation potentielle de lanifibranor, Inventiva devra lever des fonds supplémentaires par divers moyens tels que des offres publiques, des placements privés ou des partenariats stratégiques. A noter que les résultats principaux de l'étude NATiV3 sont attendus pour le second semestre 2026, ce qui pourrait influencer les orientations futures de l'entreprise.



Secteur Santé · Biotechnologies · Pharmacie Biotechnologie


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Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • Position de trésorerie au 30/09/2025 de 97,6 millions d’euros (plus 24,7 millions d’euros en dépôts à court terme) ; revenus de 4,5 millions d'euros sur les neuf premiers mois de 2025 principalement liés à CTTQ ; flux opérationnels consommés de - 76,3 millions d’euros et flux d'investissement de - 25 millions d’euros ; flux de financement positifs de 103,4 millions d’euros incluant le produit net de la deuxième tranche du financement structuré. Offre publique en novembre 2025 d’ADS apportant un produit net d’environ 139,3 millions d’euros et estimation d’un horizon de trésorerie jusqu’à fin T1 2027 (pouvant aller jusqu’à mi-T3 2027 si exercice intégral de la Tranche 3 pouvant apporter 116,0 millions d'euros).
Risques mentionnés
  • Besoin de capitaux supplémentaires pour financer les opérations
  • Risque que la Société utilise ses ressources plus rapidement que prévu
  • Incertitudes et risques liés aux essais cliniques et aux autorisations réglementaires
  • Dépendance au succès du lanifibranor et des résultats de l'essai NATiV3
Opportunités identifiées
  • Produit net de l’offre publique en novembre 2025 d’environ 139,3 millions d’euros renforçant la trésorerie
  • Exercice potentiel de la Tranche 3 pouvant apporter jusqu’à 116,0 millions d'euros supplémentaires
  • Paiement d'étape et avoirs liés à l’accord avec CTTQ (10 M$ et 5 M$)
  • Résultats principaux de l’essai NATiV3 attendus au second semestre 2026

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.

Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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