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Dernière mise à jour : 16/01/2026 - 17h39
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Industrie Pharmaceutique et Biotechnologie / Biotechnologie

L'action Argenx SE plonge à la mi-journée après l'arrêt d'essais cliniques

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ARGENX SE (NL0010832176)
Pharmaceuticals & Biotechnology / Biotechnology
693,60 €
-0,49 %
+ haut
717,60 €
+ bas
689,00 €

Dernière mise à jour : 16/01/2026 - 17:36:16 - Euronext Paris - délai 15 min.
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Argenx SE accuse un recul de 6,69 % à la mi-journée du lundi 15 décembre, avec un cours établi à 702,80 €, en repli par rapport à la clôture de la veille à 753,20 €. Ce mouvement baissier intervient après l'annonce, à 7h00 ce matin, de l'arrêt des études de Phase 3 UplighTED évaluant l'efgartigimod sous-cutané dans le traitement de la maladie oculaire thyroïdienne, sur recommandation d'un comité indépendant de suivi des données pour futilité. Les volumes d'échange restent modestes avec seulement 0,05 % du capital traité, témoignant d'une réaction mesurée des investisseurs malgré l'ampleur du recul. Sur une semaine, la biotech belge enregistre désormais une baisse cumulée de 8,85 %, effaçant une partie de sa progression annuelle qui demeure néanmoins positive à 21,01 %.Ce repli contraste avec l'optimisme des analystes qui ont récemment relevé leurs objectifs de cours. Morgan Stanley a porté son objectif de 1 070 à 1 110 dollars le 4 décembre, tandis que KBC Securities a relevé sa recommandation d'accumuler à acheter avec une cible rehaussée de 690 à 900 €. Ces révisions, antérieures à l'annonce d'aujourd'hui, s'appuient sur les perspectives de croissance du traitement phare VYVGART dans d'autres indications, notamment la myasthénie grave généralisée et la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique.

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Une zone de support testée dans un contexte technique fragilisé

Sur le plan technique, le titre évolue désormais sous son seuil de support identifié à 709,80 €, marquant une rupture de niveau qui pourrait appeler de nouveaux dégagements si ce plancher n'est pas rapidement reconquis. L'indice de force relative (RSI) s'établit à 38 points, en territoire de faiblesse sans toutefois atteindre la zone de survente stricte située sous les 30 points. Cette configuration suggère que le titre dispose encore d'une marge de manœuvre à la baisse avant d'entrer dans une zone d'opportunité technique pour les acheteurs.L'histogramme MACD affiche une valeur négative de -6,37, avec une ligne MACD à 3,58 située en dessous de sa ligne de signal à 9,94, confirmant la pression vendeuse à court terme. Cette divergence baissière renforce le signal de prudence pour les investisseurs cherchant un point d'entrée, d'autant que le cours se situe désormais sous sa moyenne mobile à 20 jours établie à 783,55 €. En revanche, le titre reste au-dessus de ses moyennes mobiles à 50 jours (743,94 €) et 200 jours (592,53 €), préservant une tendance de fond haussière malgré la correction en cours.

Un revers clinique contrebalancé par des perspectives solides sur d'autres fronts

Bien que l'efgartigimod ait montré un profil de sécurité et de tolérance favorable sans nouveaux signaux de sécurité, l'échec dans la maladie oculaire thyroïdienne constitue un contretemps pour la stratégie d'expansion du groupe. Argenx poursuit néanmoins plusieurs programmes d'enregistrement prometteurs, avec des résultats attendus au premier semestre 2026 pour la myasthénie grave oculaire et au second semestre 2026 pour le purpura thrombopénique immunologique primaire. Le consensus table sur un bénéfice par action de 13 € pour 2025 et un chiffre d'affaires de 3,4 milliards d'euros, en hausse de 59 % sur un an, soulignant la robustesse du modèle commercial centré sur VYVGART.Le Chaikin Money Flow négatif à -0,07 indique une légère sortie de capitaux, mais reste dans une fourchette neutre qui ne traduit pas un mouvement de panique. La volatilité mensuelle contenue à 6,30 % et le bêta quasi nul de -0,05 confirment que le titre évolue de manière relativement indépendante du marché européen. À l'horizon 2030, Argenx vise 50 000 patients traités à travers 10 indications labellisées, une ambition qui pourrait compenser l'abandon ponctuel d'un essai clinique dans un segment thérapeutique spécifique.

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Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d’investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision. Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d’un actif ou d’un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d’investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.