Medincell : cotation suspendue en attente d'un communiqué
Les actions de la biopharmaceutique montpelliéraine (code MEDCL) ne s'échangent plus depuis l'ouverture du marché à 9h00 (CEST), le 9 octobre 2026. Selon l'avis réglementaire diffusé à 9h37, cette suspension intervient dans l'attente de la publication d'un communiqué de la société.
Un développeur de traitements injectables à action prolongée
Medincell développe et commercialise sous licence des traitements injectables à action prolongée dans plusieurs domaines thérapeutiques. Ces traitements associent des principes actifs aux technologies propriétaires de la société, BEPO et BEPO Star.
Ces technologies contrôlent la libération d'un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois. Elles reposent sur l'injection sous-cutanée ou locale d'un dépôt entièrement biorésorbable.
Basée à Montpellier, la société emploie plus de 150 personnes, de plus de 27 nationalités.
Uzedy commercialisé par Teva et olanzapine LAI en examen réglementaire
La rispéridone LAI est le premier traitement fondé sur la technologie BEPO approuvé par la FDA : d'abord pour la schizophrénie en avril 2023, puis pour le trouble bipolaire I en octobre 2025. Elle est commercialisée aux États-Unis par Teva sous le nom d'Uzedy, la technologie BEPO étant licenciée à ce partenaire sous le nom de SteadyTeq.
Pour l'olanzapine LAI, en traitement mensuel de la schizophrénie chez l'adulte, Teva a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché à la FDA en décembre 2025. L'agence américaine a accepté le dossier le 20 février 2026.
En Europe, une demande d'autorisation de mise sur le marché a été acceptée par l'EMA en mai 2026. Le portefeuille de Medincell comprend par ailleurs plusieurs candidats médicaments, de la formulation jusqu'aux essais cliniques de phase 3.
