Oxurion lance une offre de services dédiée aux thérapies GLP-1 et peptides
Le groupe biopharmaceutique belge Oxurion annonce mardi le lancement d'une offre de services dédiée aux thérapies à base de GLP-1, aux peptides et aux programmes de développement de biosimilaires. Cette expansion s'appuie sur les capacités de sa filiale Axiodis, acquise en 2025, pour répondre à la croissance accélérée du marché des peptides thérapeutiques.
Une offre centrée sur l'expertise peptide et les biosimilaires
Oxurion propose désormais, via Axiodis, des services spécialisés de biométrie, gestion de données cliniques, biostatistiques et workflows de données conformes aux normes réglementaires. Ces services sont destinés aux études de bioéquivalence peptidique et aux programmes de développement clinique de thérapies GLP-1, biosimilaires et peptides de nouvelle génération. La plateforme propriétaire Exagis, déployée dans 12 pays, supporte actuellement plus de 7 000 dossiers patients. Elle couvre la gestion des données cliniques, la biométrie et la biostatistique, la conception et la gestion des eCRF, les workflows de données de qualité réglementaire, la construction et la validation des bases de données, ainsi que l'analyse statistique et les rapports.
Accélération du marché GLP-1 et consolidation stratégique
L'expiration des brevets sur des molécules clés comme la semaglutide accélère le développement de biosimilaires, de génériques et de thérapies peptidiques de nouvelle génération. Selon une analyse de ClinicalTrials.gov, le nombre d'essais cliniques de phase I portant sur les peptides a augmenté de 18 en 2023 à 137 en 2025, tandis que plus de 2 700 études liées aux peptides sont actuellement enregistrées mondialement. Des prévisions du secteur estiment que le marché mondial des agonistes des récepteurs GLP-1 dépassera 150 milliards de dollars d'ici 2029.
En parallèle, Oxurion progresse sur une autre acquisition stratégique dans le secteur des CRO (entreprises de recherche sous contrat). Cette transaction, si elle se concrétise, complèterait les capacités existantes de biométrie et de gestion de données du groupe en y ajoutant l'expertise des opérations cliniques et du monitoring, élargissant ainsi l'offre de services aux secteurs pharmaceutique et biotechnologique.
