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Dernière mise à jour : 07/09/2026 - 17h35
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UCB présente 18 travaux sur l'épilepsie au congrès européen d'Athènes

Le laboratoire belge UCB a détaillé, dans un communiqué publié le 1er septembre 2026, sa participation au 16e Congrès européen de l'épilepsie (EEC), où il présente ses travaux de recherche sur les encéphalopathies développementales et épileptiques. L'annonce s'inscrit dans le prolongement de son positionnement historique sur les maladies du système nerveux central.


UCB présente 18 travaux sur l'épilepsie au congrès européen d'Athènes

Dix-huit travaux présentés au congrès d'Athènes

UCB (Euronext Brussels : UCB) présente au total 18 abstracts lors du 16e Congrès européen de l'épilepsie, organisé à Athènes du 5 au 9 septembre 2026. Les recherches couvrent plusieurs encéphalopathies développementales et épileptiques (DEE), le syndrome de Rett, la prise en charge des crises aiguës ainsi qu'une analyse de politique publique portant sur la transition entre les soins pédiatriques et adultes en Europe et aux États-Unis.

Les données concernant la fenfluramine (commercialisée sous le nom Fintepla) portent sur des résultats allant au-delà de la seule réduction des crises, notamment le fonctionnement exécutif quotidien chez les adultes vivant avec un syndrome de Lennox-Gastaut et l'impact sur la vie quotidienne dans le syndrome de Dravet. Des analyses post hoc portent également sur le contrôle des crises dans le trouble de déficience en CDKL5.

Un positionnement adossé à l'acquisition de Neurona Therapeutics

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Donatello Crocetta, Chief Medical Officer d'UCB, a indiqué que les données présentées à l'EEC approfondissent la compréhension des résultats qui comptent pour les personnes concernées par ces pathologies. Il a relié ces travaux à l'acquisition récente de Neurona Therapeutics, présentée comme reflétant l'ambition du groupe de contribuer à l'avenir de la prise en charge de l'épilepsie, entre innovation continue et exploration d'approches thérapeutiques de nouvelle génération.

UCB indique par ailleurs que la fenfluramine est approuvée dans l'Union européenne pour le traitement des crises associées aux syndromes de Dravet et de Lennox-Gastaut, en complément d'autres médicaments antiépileptiques, chez les patients âgés de 2 ans et plus. Le groupe précise que la fenfluramine n'est approuvée pour le trouble de déficience en CDKL5 ni pour le syndrome de Rett par aucune autorité réglementaire dans le monde. Le laboratoire présentera également une exposition d'œuvres réalisées par des personnes vivant avec l'épilepsie les 6 et 7 septembre.



Secteur Pharmacie et biotechnologies Vaccins et laboratoires de recherche


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