UCB relève ses objectifs 2026, porté par le succès de Bimzelx aux États-Unis
Le laboratoire belge anticipe désormais une progression de son EBITDA ajusté environ deux fois plus rapide que celle de ses revenus. Ce relèvement repose autant sur les volumes que sur des conditions de prix nets plus favorables pour ses deux principaux traitements.
Croissance des revenus attendue dans le bas de la vingtaine en %
UCB a annoncé le 22 octobre 2026, avant l'ouverture de la Bourse de Bruxelles, un nouveau relèvement de sa guidance financière pour l'exercice 2026. Le communiqué a été publié au titre de l'information réglementée et de l'information privilégiée. Il s'agit d'un relèvement supplémentaire : les fourchettes annoncées remplacent des objectifs déjà revus auparavant par le groupe.
Sur le chiffre d'affaires, le laboratoire vise désormais une croissance dans le bas de la vingtaine en %, à taux de change constants. L'objectif précédent se situait entre le bas et le milieu de la tranche des 10 %. Pour situer l'échelle, UCB avait réalisé un chiffre d'affaires de 7,7 milliards d'euros en 2025.
L'écart est plus marqué sur la rentabilité attendue. La progression de l'EBITDA ajusté est maintenant anticipée entre le bas et le milieu de la quarantaine en %, à changes constants, contre une fourchette allant du milieu de la tranche des 10 % au bas de la vingtaine dans la précédente guidance. Selon le groupe, la hausse plus rapide des revenus doit produire un effet de levier opérationnel et une expansion significative de la marge.
Ce que les chiffres révèlent : l'objectif d'EBITDA ajusté progresse davantage que celui du chiffre d'affaires, ce qui traduit, selon la société, une base de coûts qui croît moins vite que les ventes. Ces fourchettes excluent par ailleurs le produit de la cession d'un bon d'examen prioritaire (Priority Review Voucher). Cette opération représenterait un supplément de quelques points de pourcentage : un niveau bas à un chiffre pour le chiffre d'affaires et un niveau moyen à un chiffre pour l'EBITDA ajusté.
Bimzelx et Cimzia portés par les volumes et les prix nets
Le principal moteur du relèvement est Bimzelx, dont la performance aux États-Unis a dépassé les attentes du groupe. UCB met en avant une hausse des volumes dans l'ensemble des indications, une conversion plus rapide des patients et des taux de maintien sous traitement plus élevés. Le laboratoire attribue cette dynamique à ses investissements, à un accès élargi au remboursement, au profil clinique du produit et aux données de l'étude BE BOLD.
Le prix contribue aussi à la révision. Un mix de canaux de distribution plus favorable améliore le prix net et, selon le groupe, la valeur générée par patient. Fin septembre 2026, UCB avait présenté au congrès de l'Académie européenne de dermatologie et vénéréologie des données sur Bimzelx mettant en avant l'intérêt d'un traitement plus précoce dans l'hidradénite suppurée modérée à sévère.
Cimzia, produit plus ancien, apporte une contribution que le groupe juge solide. Ses volumes progressent sur l'ensemble des marchés, alors même que le marché des anti-TNF se contracte. Le laboratoire indique en outre que l'effet du dispositif américain 340B (programme de remises imposées sur certains médicaments) a été plus modéré, grâce à un contrôle renforcé des demandes de remboursement et à l'effet d'une récente désignation de médicament orphelin.
La directrice financière souligne la conversion des revenus en rentabilité
Sandrine Dufour, directrice financière d'UCB, a déclaré que la performance de Bimzelx et de Cimzia démontre, selon elle, la capacité du groupe à traduire l'innovation en croissance durable. Elle a ajouté que la qualité d'exécution permet de convertir la hausse des revenus en levier opérationnel et en rentabilité accrue, tout en continuant d'investir.
Le groupe publiera ses résultats annuels 2026 et sa guidance financière formelle pour 2027 le 25 février 2027. Basé à Bruxelles et coté sur Euronext Brussels, UCB emploie plus de 9 000 personnes dans environ 40 pays. Une semaine avant ce relèvement, le 16 octobre 2026, le laboratoire avait obtenu l'autorisation de la FDA pour une forme auto-injectable de Zilbrysq dans la myasthénie grave généralisée.