AB Science obtient un brevet américain pour le masitinib dans la drépanocytose
AB Science annonce que l'Office des brevets des États-Unis a délivré un avis d'acceptation pour un brevet portant sur l'utilisation du masitinib dans le traitement de la drépanocytose. Cette protection intellectuelle s'étend jusqu'en novembre 2040.
Une protection jusqu'en 2040 pour une nouvelle indication
Le groupe pharmaceutique français a reçu un avis d'acceptation de l'Office des brevets américain pour un brevet d'utilisation médicale (US12,472,164) couvrant le traitement de la drépanocytose avec le masitinib, indique le communiqué. Cette décision, fondée sur des résultats précliniques, protège la propriété intellectuelle de la molécule dans cette indication jusqu'en novembre 2040. Le masitinib est développé pour traiter les formes les plus sévères de la maladie, qui représentent environ 65 % des cas de drépanocytose, selon l'entreprise. Ces formes graves constituent un défi majeur pour la santé publique et peuvent conduire au décès précoce des patients.
Des résultats précliniques encourageants sur modèle murin
D'après le communiqué, le masitinib a démontré un bénéfice de survie dans un modèle murin de drépanocytose. Toutes les souris de contrôle atteintes de la maladie ont présenté des crises vaso-occlusives et 83 % d'entre elles sont mortes dans les trois premières heures, tandis que les souris traitées au préalable avec le masitinib pendant quatre jours n'ont présenté ni crises vaso-occlusives ni décès, précise l'entreprise. Les analyses histologiques et immunohistochimiques ont montré que la molécule protège des lésions pulmonaires aiguës et de l'infiltration des mastocytes. Le groupe explique que les mastocytes, une cible majeure du masitinib, semblent jouer un rôle essentiel dans les formes graves de drépanocytose et ses complications, telles que les crises vaso-occlusives, le syndrome thoracique aigu et la douleur.
Une étude de phase 2 entièrement financée
Le développement clinique du masitinib dans cette indication s'inscrit dans le cadre du programme collaboratif SICKMAST, financé à hauteur de 9,2 millions d'euros, indique AB Science. L'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris est le promoteur de cette étude de phase 2, qui vise à démontrer l'efficacité du masitinib dans le traitement des complications aiguës et chroniques de la drépanocytose chez des patients identifiés sur la base de biomarqueurs. L'essai est conçu en deux étapes : l'identification et la validation de biomarqueurs mettant en évidence le rôle des mastocytes et des basophiles, puis la démonstration de l'efficacité du traitement. Selon le communiqué, la drépanocytose touche plus de 100 000 personnes aux États-Unis et environ 26 000 patients en France. Les options thérapeutiques actuelles ne permettent pas de prévenir totalement les complications de la maladie, précise l'entreprise.
