AB Science recentre son portefeuille sur deux programmes prioritaires
AB Science a annoncé l'arrêt de trois études cliniques non prioritaires du masitinib, afin de concentrer ses ressources sur deux programmes : AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë et masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique. Cette refonte du portefeuille intervient moins d'une semaine après la nomination de Stéphane Ledermann à la présidence-direction générale et suit un renforcement de trésorerie en début juillet.
Trois études cliniques arrêtées pour dégager des ressources
AB Science arrête trois études cliniques dont le recrutement avait été suspendu en avril dernier. Il s'agit de l'étude de phase 2 (AB20006) du masitinib dans le syndrome d'activation mastocytaire, de l'étude de phase 3 (AB15003) du masitinib dans la mastocytose, et de l'étude de phase 3 (AB20009) du masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques. La société précise que cet arrêt n'est pas lié à des enjeux de sécurité du masitinib.
Stéphane Ledermann, nouveau président-directeur général, a justifié la décision : « Cette fermeture des études non prioritaires reflète l'application de la réglementation. Elle est cohérente avec la volonté de disposer de toutes les ressources nécessaires pour mener à bien avec le meilleur niveau de qualité les deux programmes prioritaires ».
AB8939 et masitinib en sclérose latérale amyotrophique comme axes majeurs
Le programme AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë progresse : l'étape 3 de la phase 1 évaluant la combinaison AB8939 et vénétoclax a été achevée le 29 juin dernier, avec un taux de réponse de 67 %. AB Science sollicitera auprès des autorités de santé l'autorisation d'initier l'étape 4, qui évaluera la triple combinaison AB8939, vénétoclax et azacitidine, selon un avis préalable favorable de l'Independent Data Monitoring Committee de l'étude.
S'agissant du programme de phase 3 du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique, autorisé en juillet 2025 mais non encore initié, AB Science entend actualiser le protocole et ses modalités de mise en œuvre. La société sollicitera auprès des autorités de santé l'autorisation de reprendre cette étude après soumission d'un amendement substantiel.
