Biotalys : son biofongicide Evoca homologué en Californie, cap sur Evoca NG
Le groupe belge de biocontrôle a obtenu l'enregistrement de son biofongicide Evoca auprès de l'autorité californienne des pesticides. Cette décision s'inscrit dans la stratégie recentrée du groupe autour d'Evoca NG, présenté comme son premier futur produit commercial.
Evoca enregistré en Californie, premier État agricole des États-Unis
Biotalys a annoncé le 2 septembre 2026 que le California Department of Pesticide Regulation (CDPR) a accordé l'enregistrement de l'État pour Evoca, son premier biofongicide à base de protéines. L'approbation fait suite à la finalisation de la consultation publique menée en juillet et confirme, selon la société, qu'Evoca a satisfait aux exigences de l'État en matière de santé humaine, de sécurité environnementale et d'efficacité du produit.
La Californie est le premier État agricole des États-Unis et l'une des principales régions mondiales de production de cultures à haute valeur. Cet enregistrement s'ajoute à celui obtenu en Floride plus tôt dans l'année et à l'approbation préalable de l'agence fédérale de protection de l'environnement (EPA), reçue en décembre 2025.
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Evoca repose sur la plateforme technologique Agrobody, qui soutient le portefeuille de projets du groupe. Selon Carlo Boutton, directeur général de Biotalys, la décision californienne est « hautement pertinente » pour le développement d'Evoca NG, la version de nouvelle génération du produit, fondée sur le même principe actif et la même base Agrobody.
Evoca NG est présenté comme l'un des actifs phares de la stratégie recentrée du groupe et devrait devenir son premier produit commercial. La société vise une mise sur le marché aux États-Unis en 2029 et en Europe en 2030, sur un marché combiné estimé à environ 1,1 milliard de dollars selon une source citée par Biotalys. L'examen réglementaire d'Evoca reste par ailleurs en cours dans l'Union européenne.
Biotalys intends to maintain a cost-conscious approach to fully exploit the potential of its unique technology platform
Risques mentionnés
Limited financial runway of only until end of Q1 2027 requiring additional financing
Regulatory approval delays in U.S. and E.U. for EVOCA and EVOCA NG could impact commercialisation timeline
Dependence on successful manufacturing scale-up and partnerships to achieve commercial viability of lead products
Opportunités identifiées
Regulatory approval pathway for EVOCA NG in U.S. (2029 launch) and Europe (2030 launch) targeting USD 1.1 billion market
BioFun-6 lead candidate demonstrating strong efficacy in field trials across multiple crops and geographies
Strategic partnership with 21st.BIO for manufacturing efficiencies and commercially competitive cost structure
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