Biotalys obtient le feu vert néerlandais pour tester Evoca NG sur 350 hectares
Le régulateur néerlandais des produits phytosanitaires (Ctgb) a autorisé Biotalys, coté sur Euronext Brussels, à faire tester son candidat biofongicide de nouvelle génération par des producteurs, sur des surfaces commerciales. Selon le communiqué publié le 3 novembre 2026, les récoltes issues de ces parcelles pourront entrer dans la chaîne alimentaire.
Tomates, concombres et fraises : un programme élargi contre deux maladies fongiques
L'autorisation porte sur des essais menés par des producteurs sur un maximum de 150 hectares de tomates, 150 hectares de concombres et 50 hectares de fraises. Biotalys indique que ce dispositif élargit nettement l'échelle de son programme de démonstration des années précédentes, conduit avec Evoca, son produit de première génération.
Les essais doivent évaluer Evoca NG contre le botrytis (pourriture grise) et l'oïdium, deux maladies fongiques qui peuvent réduire le rendement et la qualité des récoltes. Biotalys destine son produit à des producteurs dont les solutions conventionnelles font face à des résistances, sont progressivement retirées ou ne sont plus autorisées.
Une adoption précoce visée avant un lancement prévu en 2029
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Pour Carlo Boutton, directeur général, cette autorisation constitue « une étape importante » et doit apporter une « validation en conditions réelles » du premier produit commercial du groupe, dont le développement et l'optimisation de la production se poursuivent. Il y voit aussi le reflet de la « confiance croissante » des régulateurs dans la technologie Agrobody.
Des producteurs néerlandais ont déjà utilisé Evoca lors d'essais antérieurs : Brookberries l'a appliqué sur 3,7 hectares de fraises en remplacement d'un fongicide de synthèse, et De Peelkroon l'a employé pour la deuxième année consécutive contre l'oïdium. Tous deux se sont montrés intéressés par le nouveau programme.
Ces tests visent à familiariser les agriculteurs avec la technologie et à soutenir une adoption précoce, avant l'enregistrement et le lancement attendus en Europe en 2029. Biotalys vise aussi les États-Unis à la même échéance, sur un marché combiné estimé à environ 1,1 milliard de dollars (données Kynetec 2020 et Biotalys).
Evoca NG partage le même principe actif qu'Evoca, homologué par l'EPA aux États-Unis en décembre 2025, puis en Floride et en Californie en 2026, et toujours en cours d'examen dans l'Union européenne. Selon la société, une approbation d'Evoca ouvrirait la voie au dépôt du dossier réglementaire d'Evoca NG.
Biotalys intends to maintain a cost-conscious approach to fully exploit the potential of its unique technology platform
Risques mentionnés
Limited financial runway of only until end of Q1 2027 requiring additional financing
Regulatory approval delays in U.S. and E.U. for EVOCA and EVOCA NG could impact commercialisation timeline
Dependence on successful manufacturing scale-up and partnerships to achieve commercial viability of lead products
Opportunités identifiées
Regulatory approval pathway for EVOCA NG in U.S. (2029 launch) and Europe (2030 launch) targeting USD 1.1 billion market
BioFun-6 lead candidate demonstrating strong efficacy in field trials across multiple crops and geographies
Strategic partnership with 21st.BIO for manufacturing efficiencies and commercially competitive cost structure
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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