Cellectis dévoile une technologie d'édition épigénétique avec plus de 90 % d'efficacité
Cellectis dévoile de nouvelles recherches sur une technologie d'édition épigénétique basée sur les TALE, qui modifie l'expression génique sans altérer la séquence d'ADN, lors de la réunion annuelle de l'American Society of Gene and Cell Therapy.
Présentation de la plateforme TALEM lors de la conférence ASGCT
Cellectis présentera sous forme de poster ses travaux sur une approche d'édition épigénétique basée sur les TALE lors de la réunion annuelle de l'American Society of Gene and Cell Therapy, qui se tiendra du 11 au 15 mai à Boston. Le poster, intitulé « TALE-based epigenetic modulators show sustained knock-down of target genes in T-cells and HEPG2 via a high-throughput multiplex screening platform », sera publié sur le site Internet de Cellectis le 13 mai 2026 à 17 heures (heure de New York).
Résultats de réduction génique supérieurs à 90 % dans deux modèles cellulaires
Les TALEM sont des protéines de fusion qui combinent un domaine de liaison à l'ADN de type TALE et des domaines fonctionnels permettant d'induire des modifications épigénétiques. Contrairement aux outils d'édition génomique classiques, cette approche n'induit pas de cassures de l'ADN et ne modifie pas la séquence d'ADN. Cellectis a développé un système de criblage à haut débit capable d'assembler et de tester rapidement des centaines de TALEM pour identifier les combinaisons les plus efficaces. Cette stratégie a été appliquée à deux gènes distincts : l'un fortement exprimé dans les hépatocytes, l'autre impliqué dans le dysfonctionnement et l'épuisement des lymphocytes T. Dans les deux cas, l'approche a permis d'obtenir une réduction supérieure à 90 % de l'activité génique, maintenue de façon stable tout au long de l'étude.
