Cellectis présentera ses données CAR-T allogéniques au congrès EHA en juin 2026
Cellectis a annoncé mardi la présentation de données cliniques sur deux candidats CAR-T allogéniques lors du congrès annuel de l'European Hematology Association (EHA), qui se tiendra du 11 au 14 juin 2026 à Stockholm. La biotech dévoilera notamment des résultats de Phase 1 de l'essai BALLI-01 évaluant lasmé-cel dans la leucémie lymphoblastique aiguë en rechute ou réfractaire.
Lasmé-cel : une présentation orale avec données de Phase 1 complètes
L'abstract présentant l'ensemble des données de Phase 1 de l'essai BALLI-01 a été sélectionné pour une présentation orale. Lasmé-cel est un CAR-T allogénique ciblant l'antigène CD22, évalué chez des patients lourdement prétraités atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA-B) en rechute ou réfractaire.
Ces données seront présentées par Nitin Jain, M.D., professeur de médecine au département de leucémie du MD Anderson Cancer Center à Houston. Selon le communiqué, les résultats soulignent un profil de sécurité et des taux de réponse chez des patients en rechute après de multiples thérapies ciblées antérieures, y compris des CAR-T autologues ciblant l'antigène CD19.
Adrian Kilcoyne, M.D., directeur médical de Cellectis, a déclaré : « Nous sommes ravis de présenter ces données importantes à l'EHA. Les patients de l'étude BALLI-01 avaient pour la plupart épuisé toutes leurs options thérapeutiques et faisaient face à un pronostic très sombre. La profondeur des réponses observées offre un espoir à ces patients et démontre le potentiel de lasmé-cel à devenir une option thérapeutique efficace pour ceux dont les besoins médicaux sont insatisfaits. »
L'étude BALLI-01 recrute actuellement des patients en phase 2 pivot. Les données intermédiaires devraient être dévoilées au quatrième trimestre 2026. La présentation orale aura lieu samedi 13 juin à 17h15-18h30 (heure de Paris) dans la session « Advances in the treatment of lymphoblastic leukemia ».
Éti-cel : résultats mécanistiques préliminaires en lymphome non Hodgkinien
L'abstract de l'étude de Phase 1 NATHALI-01, évaluant éti-cel chez des patients atteints de lymphome non Hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire, a été accepté pour une présentation poster. Éti-cel est un produit allogénique à double CAR-T-cell CD20/CD22, premier de sa classe.
Cette analyse préliminaire explore la relation entre l'exposition à l'alemtuzumab, l'expansion cellulaire d'éti-cel, la dynamique des cytokines et les résultats cliniques, offrant des premiers aperçus mécanistiques pour l'optimisation du schéma de lymphodéplétion. La présentation poster aura lieu samedi 13 juin à 18h45-19h45 (heure de Paris) et sera présentée par Emmanuel Bachy, M.D., Ph.D., hématologie, centre hospitalier Lyon-Sud.
Les données cliniques de Phase 1 de l'essai NATHALI-01 devraient être dévoilées au quatrième trimestre 2026.
