Cellectis présente des résultats prometteurs pour son candidat éti-cel au Congrès de l'ASH 2025
Lors du Congrès annuel de l'American Society of Hematology, Cellectis a présenté des données préliminaires sur son produit éti-cel, indiquant un taux de réponse globale de 88 % pour le traitement du lymphome non Hodgkinien.
Performance clinique du candidat éti-cel
Cellectis, société de biotechnologie spécialisée dans l'édition de génome, a dévoilé lors du 67e Congrès de l'American Society of Hematology (ASH) à Orlando des résultats préliminaires de son essai clinique de phase 1, NATHALI-01. Ce dernier évalue le produit candidat éti-cel, un traitement allogénique à double CAR ciblant CD20 et CD22, chez des patients atteints de lymphome non Hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire. Selon le communiqué de Cellectis, les résultats montrent un taux de réponse globale (ORR) de 88 % et un taux de réponse complète (CR) de 63 % au niveau de dose actuel.
Stratégie de développement de Cellectis
La société envisage d'explorer l'effet d'un apport exogène d'interleukine-2 (IL-2) à faible dose, qui pourrait améliorer l'expansion et la persistance des cellules CAR-T. « Cellectis estime que cet ajout pourrait permettre d'approfondir les taux de réponse déjà élevés observés avec éti-cel », a déclaré Adrian Kilcoyne, directeur médical de Cellectis. La prochaine étape consistera à analyser l'impact potentiel de cet ajout sur le traitement, avec des recrutements prévus dans la cohorte IL-2 dès le premier trimestre 2026.
Perspectives et prochaines étapes
Selon Cellectis, ces résultats préliminaires mettent en avant le potentiel de cette approche pour améliorer la prise en charge des patients en rechute. La société projette de partager l'ensemble des données de phase 1 en 2026, une fois les études avancées. Le siège de Cellectis est à Paris, avec des implantations à New York et Raleigh. L'entreprise est cotée sur Euronext Growth et le Nasdaq.
