Innate Pharma boucle l'escalade de dose d'IPH4502, résultats attendus fin 2026
Le laboratoire biopharmaceutique a annoncé l'achèvement du recrutement dans la partie escalade de dose de son étude de phase 1 évaluant IPH4502, un anticorps conjugué-médicament ciblant la Nectine-4. Des résultats préliminaires portant sur 76 patients sont attendus d'ici la fin de l'année.
Profil de tolérance favorable et activité antitumorale observée
À ce jour, IPH4502 a montré un profil de tolérance favorable, avec une toxicité hématologique limitée. Cette observation soutient l'hypothèse selon laquelle le linker propriétaire de la molécule entraîne une libération lente de l'exatécan dans la circulation, limitant ainsi la toxicité.
Une activité antitumorale préliminaire a été observée chez des patients lourdement prétraités atteints de tumeurs solides avancées. Des réponses objectives ont été rapportées dans le carcinome urothélial après traitement par enfortumab vedotin, ainsi que dans le cancer du poumon non à petites cellules et le carcinome épidermoïde de la tête et du cou.
Recrutement achevé et perspectives de dose-optimisation
L'étude IPH4502-101 a recruté 76 patients en France et aux États-Unis dans sa partie escalade de dose. Les résultats préliminaires attendus d'ici la fin de l'année guideront la phase d'optimisation de dose dans des types de tumeurs sélectionnés.
IPH4502 est conçu autour de trois composants : l'exatécan comme charge cytotoxique, un linker propriétaire stable et un anticorps humanisé ciblant la Nectine-4 avec une forte affinité. En études précliniques, la molécule a démontré une activité dans des modèles résistants à l'enfortumab vedotin et dans des tumeurs présentant une expression faible et hétérogène de la cible.
