Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies orales pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), a annoncé la nomination d'Andrew Obenshain au poste de directeur général à compter du 1er octobre 2025. Andrew Obenshain succède à Frédéric Cren, cofondateur de la société, qui exerçait cette fonction depuis la création d'Inventiva en 2012. Frédéric Cren quitte également le conseil d'administration mais travaillera avec Andrew Obenshain pour assurer une transition harmonieuse et maintenir les priorités stratégiques de l'entreprise.
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La transition de leadership intervient à un moment stratégique pour Inventiva, alors que la société prépare une potentielle commercialisation de ses produits aux États-Unis, un marché clé pour le MASH. Le conseil d'administration considère cette nomination comme un élément important pour la prochaine phase de croissance et de développement d'Inventiva. La société se prépare à publier des données de Phase 3 et à soumettre des demandes potentielles d'autorisation de mise sur le marché. Andrew Obenshain apporte son expérience internationale en matière d'autorisations de mise sur le marché et de lancements, ce qui est perçu comme un atout pour consolider la position d'Inventiva dans le domaine de la MASH.
Expérience et parcours du nouveau directeur général
Avant de rejoindre Inventiva, Andrew Obenshain était directeur général chez bluebird bio, désormais renommée Genetix Biotherapeutics. Il y a conduit la transformation de l'entreprise vers une société de thérapie génique commerciale, réussissant plusieurs autorisations réglementaires à l'international. Fort de plus de 20 années d'expérience, il a œuvré dans le développement de médicaments, la stratégie réglementaire et la commercialisation aux États-Unis, en Europe et sur d'autres marchés internationaux. Andrew Obenshain a également occupé des postes de direction chez Shire et Genzyme/Sanofi, notamment dans le domaine des maladies rares et des thérapeutiques spécialisées.
Position de trésorerie au 30/09/2025 de 97,6 millions d’euros (plus 24,7 millions d’euros en dépôts à court terme) ; revenus de 4,5 millions d'euros sur les neuf premiers mois de 2025 principalement liés à CTTQ ; flux opérationnels consommés de - 76,3 millions d’euros et flux d'investissement de - 25 millions d’euros ; flux de financement positifs de 103,4 millions d’euros incluant le produit net de la deuxième tranche du financement structuré. Offre publique en novembre 2025 d’ADS apportant un produit net d’environ 139,3 millions d’euros et estimation d’un horizon de trésorerie jusqu’à fin T1 2027 (pouvant aller jusqu’à mi-T3 2027 si exercice intégral de la Tranche 3 pouvant apporter 116,0 millions d'euros).
Risques mentionnés
Besoin de capitaux supplémentaires pour financer les opérations
Risque que la Société utilise ses ressources plus rapidement que prévu
Incertitudes et risques liés aux essais cliniques et aux autorisations réglementaires
Dépendance au succès du lanifibranor et des résultats de l'essai NATiV3
Opportunités identifiées
Produit net de l’offre publique en novembre 2025 d’environ 139,3 millions d’euros renforçant la trésorerie
Exercice potentiel de la Tranche 3 pouvant apporter jusqu’à 116,0 millions d'euros supplémentaires
Paiement d'étape et avoirs liés à l’accord avec CTTQ (10 M$ et 5 M$)
Résultats principaux de l’essai NATiV3 attendus au second semestre 2026
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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