Intervention lors de la conférence Canaccord Genuity
Inventiva, société biopharmaceutique basée à Daix en France et présente également à New York, a communiqué que Jason Campagna, MD, PhD, Président de la R&D et Directeur Médical, ainsi que David Nikodem, PhD, Vice-Président des opérations aux États-Unis, interviendront lors de la « Canaccord Genuity 45th Annual Growth Conference ». Cette conférence se déroulera du 12 au 14 août 2025 à l'hôtel InterContinental de Boston. Le « fireside chat » où ils s'exprimeront est programmé pour le 13 août à 10 h 30, heure de la côte Est des États-Unis.
Présentation des avancées et de la stratégie d'Inventiva
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Lors de leur intervention, les Drs Campagna et Nikodem présenteront les dernières avancées de la société, notamment en ce qui concerne le lanifibranor et l'essai clinique de Phase III NATiV3 dans la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH). Ils aborderont également la stratégie globale de R&D d'Inventiva et les perspectives de développement futur de la société.
Focus sur le lanifibranor et la MASH
Inventiva se spécialise dans le développement de petites molécules administrées par voie orale, ciblant la MASH et d'autres maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. Actuellement, la société évalue le lanifibranor dans une étude clinique pivot de Phase 3 pour le traitement des patients adultes atteints de la MASH, une maladie hépatique progressive courante. Inventiva est cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris et sur le Nasdaq Global Market aux États-Unis.
Position de trésorerie au 30/09/2025 de 97,6 millions d’euros (plus 24,7 millions d’euros en dépôts à court terme) ; revenus de 4,5 millions d'euros sur les neuf premiers mois de 2025 principalement liés à CTTQ ; flux opérationnels consommés de - 76,3 millions d’euros et flux d'investissement de - 25 millions d’euros ; flux de financement positifs de 103,4 millions d’euros incluant le produit net de la deuxième tranche du financement structuré. Offre publique en novembre 2025 d’ADS apportant un produit net d’environ 139,3 millions d’euros et estimation d’un horizon de trésorerie jusqu’à fin T1 2027 (pouvant aller jusqu’à mi-T3 2027 si exercice intégral de la Tranche 3 pouvant apporter 116,0 millions d'euros).
Risques mentionnés
Besoin de capitaux supplémentaires pour financer les opérations
Risque que la Société utilise ses ressources plus rapidement que prévu
Incertitudes et risques liés aux essais cliniques et aux autorisations réglementaires
Dépendance au succès du lanifibranor et des résultats de l'essai NATiV3
Opportunités identifiées
Produit net de l’offre publique en novembre 2025 d’environ 139,3 millions d’euros renforçant la trésorerie
Exercice potentiel de la Tranche 3 pouvant apporter jusqu’à 116,0 millions d'euros supplémentaires
Paiement d'étape et avoirs liés à l’accord avec CTTQ (10 M$ et 5 M$)
Résultats principaux de l’essai NATiV3 attendus au second semestre 2026
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
