Inventiva participera à la Jefferies Global Healthcare Conference début juin 2026
Inventiva annonce la participation de son directeur général Andrew Obenshain à la 2026 Jefferies Global Healthcare Conference, qui se déroulera du 2 au 4 juin 2026 à New York. La société biopharmaceutique, spécialisée dans le développement de thérapies orales pour le traitement de la MASH (stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique), présentera son portefeuille et ses activités de recherche.
Présentation du directeur général et réunions avec investisseurs
Andrew Obenshain, directeur général d'Inventiva, prendra la parole mercredi 3 juin 2026 de 17h30 à 18h00 (heure de l'Est américain) à New York. Au-delà de cette intervention formelle, la direction d'Inventiva participera à des réunions individuelles avec investisseurs et analystes tout au long de la conférence.
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Inventiva développe des petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la MASH, une maladie hépatique chronique et progressive. La société évalue actuellement le lanifibranor dans le cadre d'une étude clinique pivot de phase 3 dédiée aux patients adultes affectés par cette pathologie.
Position de trésorerie au 30/09/2025 de 97,6 millions d’euros (plus 24,7 millions d’euros en dépôts à court terme) ; revenus de 4,5 millions d'euros sur les neuf premiers mois de 2025 principalement liés à CTTQ ; flux opérationnels consommés de - 76,3 millions d’euros et flux d'investissement de - 25 millions d’euros ; flux de financement positifs de 103,4 millions d’euros incluant le produit net de la deuxième tranche du financement structuré. Offre publique en novembre 2025 d’ADS apportant un produit net d’environ 139,3 millions d’euros et estimation d’un horizon de trésorerie jusqu’à fin T1 2027 (pouvant aller jusqu’à mi-T3 2027 si exercice intégral de la Tranche 3 pouvant apporter 116,0 millions d'euros).
Risques mentionnés
Besoin de capitaux supplémentaires pour financer les opérations
Risque que la Société utilise ses ressources plus rapidement que prévu
Incertitudes et risques liés aux essais cliniques et aux autorisations réglementaires
Dépendance au succès du lanifibranor et des résultats de l'essai NATiV3
Opportunités identifiées
Produit net de l’offre publique en novembre 2025 d’environ 139,3 millions d’euros renforçant la trésorerie
Exercice potentiel de la Tranche 3 pouvant apporter jusqu’à 116,0 millions d'euros supplémentaires
Paiement d'étape et avoirs liés à l’accord avec CTTQ (10 M$ et 5 M$)
Résultats principaux de l’essai NATiV3 attendus au second semestre 2026
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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