D'après le communiqué de la société biopharmaceutique Inventiva, le cours de ses actions ordinaires sur le marché Euronext Paris sera suspendu temporairement à partir de 9h00 (CET) ce jour. Cette décision intervient dans le cadre de l'offre publique exclusive aux États-Unis concernant de nouvelles American Depositary Shares (ADSs), chaque ADS représentant une nouvelle action ordinaire de la société d’une valeur nominale de 0,01 euro. La suspension vise à permettre la confirmation des allocations et l'annonce des modalités finales de l'offre.
Détails de l'offre américaine
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L'offre publique concerne uniquement le marché américain et devrait aboutir à la cotation des nouvelles ADSs sur le Nasdaq Global Market sous le symbole 'IVA', à partir de 9h30 (ET). Selon le communiqué, la suspension sur Euronext Paris devrait prendre fin aux alentours de 15h30 (CET), à l'heure où les négociations des ADSs démarreront potentiellement sur le Nasdaq.
Contexte autour de l'offre
Inventiva, cotée sur Euronext Paris et le Nasdaq, est spécialisée dans le développement de petites molécules pour le traitement de la MASH. La société évalue actuellement le lanifibranor, dans le cadre d’une étude clinique de phase 3, pour traiter cette maladie hépatique chronique.
Secteur : Industrie Pharmaceutique et Biotechnologie / Biotechnologie
Contexte
Période
Période :
9M 2025
Guidance issue du communiqué
Position de trésorerie au 30/09/2025 de 97,6 millions d’euros (plus 24,7 millions d’euros en dépôts à court terme) ; revenus de 4,5 millions d'euros sur les neuf premiers mois de 2025 principalement liés à CTTQ ; flux opérationnels consommés de - 76,3 millions d’euros et flux d'investissement de - 25 millions d’euros ; flux de financement positifs de 103,4 millions d’euros incluant le produit net de la deuxième tranche du financement structuré. Offre publique en novembre 2025 d’ADS apportant un produit net d’environ 139,3 millions d’euros et estimation d’un horizon de trésorerie jusqu’à fin T1 2027 (pouvant aller jusqu’à mi-T3 2027 si exercice intégral de la Tranche 3 pouvant apporter 116,0 millions d'euros).
Risques mentionnés
Besoin de capitaux supplémentaires pour financer les opérations
Risque que la Société utilise ses ressources plus rapidement que prévu
Incertitudes et risques liés aux essais cliniques et aux autorisations réglementaires
Dépendance au succès du lanifibranor et des résultats de l'essai NATiV3
Opportunités identifiées
Produit net de l’offre publique en novembre 2025 d’environ 139,3 millions d’euros renforçant la trésorerie
Exercice potentiel de la Tranche 3 pouvant apporter jusqu’à 116,0 millions d'euros supplémentaires
Paiement d'étape et avoirs liés à l’accord avec CTTQ (10 M$ et 5 M$)
Résultats principaux de l’essai NATiV3 attendus au second semestre 2026
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