L'action DBV Technologies casse son support à 2,45 € et recule encore de 3 %
La biotech française poursuit son glissement en séance, à contre-courant d'un SBF 120 déjà lourdement orienté à la baisse. Le titre s'enfonce sous ses moyennes mobiles, quelques jours après le dépôt d'un prospectus permettant de lever des fonds sur le marché américain. La publication des comptes semestriels approche.
Un titre en survente qui casse tous ses supports techniques
L'action DBV Technologies perd 3,18 % à 2,376 €, contre 2,454 € la veille. Le repli porte la baisse hebdomadaire à 14 % et le recul sur trois mois à près de 29 %. Le titre évolue désormais sous ses trois moyennes mobiles, avec un écart de 14,22 % sous la MM20 (2,77 €) et de 25 % sous la MM200 (3,17 €), signe d'une tendance de fond nettement dégradée.
Le RSI à 30 traduit l'épuisement vendeur des dernières séances, tout en confirmant la pression persistante sur le dossier. Le support à 2,45 €, cassé en séance, laisse le titre sans zone technique intermédiaire jusqu'aux plus bas récents. La dynamique reste lourde alors que le SBF 120 cède plus de 1 %.
Programme ATM à 150 M$ et positions courtes autour de 3,2 % du capital
Le contexte reste marqué par le dépôt d'un prospectus At-The-Market visé par l'AMF le 17 juillet, qui autorise DBV à céder progressivement des ADS sur le Nasdaq pour un montant maximal de 150 millions de dollars. Ce type de programme, mobilisable au fil de l'eau selon les conditions de marché, entretient un facteur de dilution que les investisseurs intègrent dans la valorisation. Selon les déclarations consultées, la position courte cumulée sur le titre atteint 3,21 % du capital, répartie entre trois fonds.
Le niveau, en repli de 0,73 point sur trente jours, reste élevé et traduit une prudence institutionnelle qui ne s'est pas dissipée, sans pour autant s'accentuer récemment. La biotech publiera ses résultats semestriels le 29 juillet, prochain rendez-vous concret pour évaluer la trajectoire financière avant le dépôt du dossier BLA de Viaskin Peanut, attendu au troisième trimestre auprès de la FDA.
