L'action Valneva recule de 2,45 % en clôture et repasse sous sa moyenne mobile à 20 jours
L'action Valneva a clôturé la séance du mercredi 28 janvier 2026 à 3,99 euros, en repli de 2,45 % par rapport à la veille. Cette baisse s'inscrit dans un mouvement de correction hebdomadaire de près de 8 %, tandis que le titre affiche toujours une progression annuelle de 77,79 %.
Analyse technique : repli sous la moyenne mobile à 20 jours
Le cours de VALNEVA s'établit désormais à 3,99 euros, soit sous sa moyenne mobile à 20 jours qui se situe à 4,14 euros. Ce positionnement traduit un affaiblissement de la dynamique de court terme selon les standards de l'analyse technique, le cours évoluant sous ce repère utilisé pour mesurer la tendance récente. L'indicateur RSI à 14 périodes ressort à 47, ce qui le place dans une zone neutre comprise entre 30 et 70. Cette valeur correspond à un équilibre relatif entre pressions acheteuses et vendeuses, sans signal technique marqué dans un sens ou dans l'autre.
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Stifel a réitéré le 6 janvier 2026 sa recommandation d'achat sur le titre, tout en relevant son objectif de cours de 9,50 euros à 10,00 euros.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Industrie Pharmaceutique
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.