Nanobiotix publie ses résultats du premier semestre 2025
Performance financière au premier semestre 2025
Pour le premier semestre 2025, Nanobiotix a rapporté un chiffre d'affaires et d'autres produits d'exploitation de 26,6 millions d'euros, en hausse par rapport aux 9,3 millions d'euros de la même période en 2024. Cette augmentation est en partie due à un impact positif hors trésorerie de 21,2 millions d'euros, lié à l'amendement du contrat avec Johnson & Johnson en mars 2025, qui a réduit les obligations de financement de la société pour l'étude NANORAY-312. Les ventes de produits cliniques à Johnson & Johnson ont également contribué au chiffre d'affaires à hauteur de 3,4 millions d'euros et un crédit d'impôt recherche de 1,7 million d'euros a été comptabilisé. Les dépenses de recherche et développement ont diminué, atteignant 14,5 millions d'euros contre 22,0 millions d'euros en 2024, principalement en raison du transfert du sponsoring de l'étude NANORAY-312 à Johnson & Johnson. Les frais commerciaux, généraux et administratifs sont restés relativement stables, s'élevant à 11,3 millions d'euros.
Gestion financière et perspectives
La société a signé un amendement à l'accord de licence globale avec Johnson & Johnson pour JNJ-1900 (NBTXR3), ce qui a renforcé sa position financière et étendu son horizon de trésorerie jusqu'à mi-2026. Nanobiotix est également en discussions pour un financement non dilutif qui pourrait étendre cet horizon au-delà de mi-2026. Malgré une trésorerie de 28,8 millions d'euros au 30 juin 2025, soit une diminution par rapport aux 49,7 millions d'euros de fin décembre 2024, la société estime que cette trésorerie est suffisante pour couvrir ses besoins jusqu'au milieu de l'année 2026. Cependant, elle souligne l'existence d'une incertitude significative concernant sa capacité à poursuivre ses activités à long terme sans financement supplémentaire.
Développements cliniques et réglementaires
Nanobiotix poursuit l'expansion de son programme de développement clinique pour JNJ-1900 (NBTXR3). Le produit est en cours d'évaluation dans plusieurs études de phases 1 et 2, notamment dans le cadre d'une étude de phase 2 menée par Johnson & Johnson sur le cancer du poumon non à petites cellules et une étude de phase 1 pour le cancer du pancréas. Un nouveau brevet de composition de matière a été déposé pour renforcer la propriété intellectuelle de JNJ-1900. Le statut réglementaire du produit a été harmonisé à l'échelle européenne, désormais classifié en produit pharmaceutique plutôt qu'en dispositif médical. La société continue de collaborer avec des partenaires tels que le MD Anderson Cancer Center pour évaluer le potentiel de JNJ-1900 dans différents types de tumeurs.
