Neovacs : les droits de PXT3003 sous lettre d'intention engageante, pour un paiement pouvant dépasser 25 millions d'euros

Des résultats de phase III publiés dans iScience

Neovacs a annoncé le 9 septembre 2026 la publication de nouvelles données relatives à PXT3003, un candidat médicament développé dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une neuropathie périphérique héréditaire, rare et invalidante. Un article paru dans la revue scientifique iScience met en lumière les résultats de l'essai clinique de phase III mené par le laboratoire Tasly sur des patients chinois atteints de cette maladie. PXT3003 a été développé à l'origine par la société Pharnext. Cette dernière avait concédé une licence sur les droits d'exploitation pour la Chine à une joint-venture détenue à 65 % par Tasly. Le laboratoire chinois a déposé, le 11 avril 2026, une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de PXT3003 pour le marché chinois. Neovacs se présente comme une société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies ARN pour des maladies inflammatoires et auto-immunes.

Une lettre d'intention engageante d'une société américaine

Neovacs a reçu et accepté, comme annoncé le 7 août 2026, une lettre d'intention (LoI) engageante émanant d'une société biopharmaceutique américaine spécialisée dans le développement de thérapies dans le domaine des pathologies neurologiques. Cette lettre d'intention porte sur l'acquisition des droits de propriété intellectuelle et du savoir-faire scientifique autour de PXT3003, pour un paiement qui pourrait dépasser 25 millions d'euros. Ces droits, qui faisaient partie d'un patrimoine fiduciaire constitué au bénéfice de Neovacs, ont été transférés au laboratoire partenaire. Au-delà des droits de propriété intellectuelle, la LoI prévoit un accompagnement de Neovacs dans les différentes démarches de valorisation de ces actifs, notamment sur le plan scientifique et réglementaire. Les parties se sont accordées sur une période d'exclusivité courant jusqu'au 15 octobre 2026 pour finaliser leur accord relatif aux modalités d'accompagnement par les équipes de Neovacs.

Financements dilutifs et risque de perte en capital signalés

Neovacs a mis en place un financement sous forme d'OCEANE-BSA avec la société Hanover Square Investments 1, qui n'a pas vocation à rester actionnaire de la société après conversion ou exercice de ces instruments. Le groupe a également recours à un financement en ORA transférées à une fiducie, ainsi qu'à des OS souscrites par cette fiducie, chargée de leur équitisation. Les actions issues de la conversion ou de l'exercice de ces titres sont, en général, cédées sur le marché à très brefs délais, ce qui peut créer une forte pression baissière sur le cours de l'action. La société indique que les actionnaires peuvent subir une perte de leur capital investi et une forte dilution, et précise que cette opération de financement dilutif n'est pas la première qu'elle a mise en place.