OSE Immunotherapeutics abandonne deux programmes pour miser sur Tedopi®
OSE Immunotherapeutics annonce un recentrage stratégique de son portefeuille de recherche et développement, mettant en pause le programme OSE-230 et arrêtant les activités de recherche sur CLEC-1 pour concentrer ses ressources sur lusvertikimab et Tedopi®, ses deux actifs en phase avancée. Cette réorganisation s'inscrit dans le plan stratégique 2026-2028 précédemment communiqué par la société de biotechnologie nantaise.
Réorientation disciplinée du portefeuille vers les actifs à fort potentiel
OSE Immunotherapeutics procède à un réalignement ciblé de son portefeuille de R&D en mettant en pause le développement d'OSE-230, permettant une concentration des ressources sur lusvertikimab (OSE-127) et Tedopi®. Ces deux produits devraient générer plusieurs jalons cliniques au cours des trois prochaines années. Pour lusvertikimab, la société a sélectionné la pouchite chronique et l'hidradénite suppurée comme potentielles prochaines indications ciblées, sur la base d'un rationnel biologique lié au récepteur de l'IL-7. En parallèle, une formulation sous-cutanée est en développement pour avancer lusvertikimab dans la rectocolite hémorragique, tandis que l'étude de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) se poursuit.
Arbitrage stratégique et alignement avec le plan 2026-2028
La décision de mettre en pause OSE-230 résulte d'un amendement à l'accord de collaboration signé en décembre 2025 et reflète la volonté de la société de faire progresser ses programmes cliniques les plus matures, susceptibles de créer de la valeur à court terme. OSE mettra également fin aux activités de recherche exploratoire liées au programme CLEC-1 en oncologie, une cible myéloïde précoce développée au stade préclinique qui ne s'inscrit pas dans les priorités cliniques immédiates de la société. Parallèlement, Boehringer Ingelheim a décidé d'arrêter le développement de BI 770371 dans la MASH après qu'une étude exploratoire de Phase 2 n'a pas démontré d'efficacité suffisante dans cette indication. Cette décision spécifique à la MASH n'affecte pas le développement en oncologie de la molécule, où plusieurs études de Phase 1 se poursuivent comme prévu. La société continue d'évaluer activement ses options de financement afin de soutenir la progression de son portefeuille clinique en phase avancée.
