Philips décroche le feu vert de la FDA pour son scanner spectral dopé à l'IA
Royal Philips annonce avoir reçu l'autorisation 510(k) de la FDA pour son système Spectral CT Verida, intégrant l'imagerie spectrale et la reconstruction par intelligence artificielle. Ce système arrive sur le marché américain après avoir été développé sur la technologie spectrale du groupe.
Une intégration de l'IA dans la chaîne d'imagerie
Le système Verida intègre la technologie Spectral Precise Image, associant un détecteur Nano-panel Precise de troisième génération à double couche avec réduction intrinsèque du bruit, ainsi qu'un moteur de reconstruction par apprentissage profond. Cette conception vise à réduire le bruit et améliorer la qualité de l'image dans les applications scanner. Le système est destiné aux applications en radiologie, radiologie interventionnelle, cardiologie et oncologie, incluant le dépistage du cancer du poumon à faible dose selon des protocoles établis.
Une imagerie spectrale permanente sans modification des flux de travail
Basé sur la technologie spectrale par détecteur du groupe, Verida permet l'imagerie spectrale permanente sans examens supplémentaires ni changement des processus cliniques. Le système reconstruit 145 images par seconde, mettant à disposition les examens complets en moins de 30 secondes, soit deux fois plus rapidement qu'auparavant. En capturant simultanément les données haute et basse énergie dans une seule acquisition, les cliniciens accèdent aux résultats conventionnels et spectraux en même temps, permettant une caractérisation tissulaire améliorée et une différenciation matérielle sans nécessiter de pré-sélection ou de scans répétés.
