Transgene : résultats précliniques positifs pour son vaccin TG-MVA contre la variole du singe
Transgene a présenté jeudi à Strasbourg des résultats précliniques encourageants pour TG-MVA, son candidat vaccin de nouvelle génération contre la variole du singe et la variole. Le programme vise à diversifier l'offre mondiale face aux déficits actuels de capacité de production et à exploiter les investissements déjà réalisés dans la plateforme de fabrication cellulaire.
Une plateforme de fabrication cellulaire pour renforcer la sécurité sanitaire mondiale
TG-MVA est un candidat vaccin basé sur Modified Vaccinia Ankara (MVA) conçu pour répondre aux défis de chaîne d'approvisionnement et de production actuellement concentrés sur un nombre limité de fabricants. Le candidat exploite un procédé de fabrication innovant sur lignées cellulaires aviaires, capable de remplacer la méthode traditionnelle sur embryons de poulet (CEF). Cette approche permet une production évolutive et reproductible, contournant ainsi les limitations industrielles connues.
Transgene positionne cette initiative dans un contexte de préoccupations croissantes en matière de biosécurité et de préparation pandémique en Europe et aux États-Unis, combinées à un écart substantiel de capacité vaccinale. Le groupe souligne que ces innovations de production, initialement développées pour sa plateforme Myvac, peuvent être appliquées à la prévention de la variole du singe et d'autres orthopoxvirus.
Des résultats précliniques comparables aux vaccins de référence approuvés
TG-MVA a été évaluée dans des modèles murins et primates non humains. Le candidat a démontré une efficacité, une immunogénicité et un profil de sécurité comparables au vaccin MVA de référence actuellement approuvé. Les données montrent des taux de survie identiques (100 % chez la souris, 87 % chez le primate), une protection contre la sévérité de la maladie incluant une formation réduite de lésions et un contrôle de la charge virale. Les réponses immunitaires incluent un niveau d'anticorps neutralisants comparable à celui induit par le vaccin de référence, ainsi que des réponses humorales et cellulaires larges, notamment une immunité T-cellulaire, à travers tous les modèles testés. Le profil de sécurité s'est avéré comparable, avec seulement une réactogénicité légère et transitoire.
Ces données soutiennent le potentiel du candidat à répondre aux futures lacunes d'approvisionnement en vaccins contre la variole du singe et la variole.
Accélération vers le développement clinique
Transgene envisage d'avancer rapidement TG-MVA vers le développement clinique, tout en confirmant sa priorité stratégique continue sur sa plateforme de vaccins thérapeutiques individualisés Myvac et en réitérant sa visibilité financière jusqu'au début 2028. La présentation des données a été effectuée jeudi lors d'une présentation orale au World Congress on Infectious Diseases (WCID) 2026 à Strasbourg, par Nathalie Silvestre, responsable du laboratoire de Vectorologie chez Transgene.
