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Valneva recule de 3,90 % ce lundi à mi-journée

L'action Valneva recule de 3,90 % à 3,95 euros ce lundi 26 janvier à mi-journée, dans un contexte marqué par le retrait volontaire annoncé le 19 janvier des demandes d'autorisation pour le vaccin IXCHIQ aux États-Unis. Les analystes restent divisés, avec des objectifs de cours allant de 3,25 euros (Goldman Sachs) à 10 euros (Stifel), l'attention se portant désormais sur le vaccin contre la maladie de Lyme développé avec Pfizer.


Valneva recule de 3,90 % ce lundi à mi-journée

Un repli technique après une séquence volatile

Le titre Valneva subit à mi-journée une nouvelle correction. Cette baisse survient après une séquence boursière particulièrement heurtée depuis l'annonce, dimanche 19 janvier au soir, du retrait volontaire des demandes d'autorisation pour le vaccin contre le chikungunya IXCHIQ aux États-Unis. Le laboratoire nantais avait pris cette décision suite à la suspension de licence par la FDA en août 2025 et à un nouvel événement indésirable grave rapporté à l'étranger. Malgré ce contexte pesant, le titre avait réussi à rebondir jeudi 22 janvier en clôture avec une hausse de 3,93 %, avant de céder à nouveau du terrain ce lundi.

Sur le plan des indicateurs techniques, le RSI s'établit à 59, en zone neutre et loin des seuils de survente ou de surachat, suggérant une absence de signal d'excès à court terme. Le MACD, avec une ligne à 0,14 légèrement inférieure à sa signal line à 0,15 et un histogramme négatif à -0,01, confirme une dégradation de la dynamique haussière et suggère une possible continuation du mouvement baissier à court terme. Le cours évolue toutefois au-dessus de sa moyenne mobile à 50 jours établie à 3,92 euros, préservant une tendance de moyen terme encore haussière. La résistance à 4,43 euros reste un obstacle technique clé, tandis que le support à 3,49 euros constitue un plancher à surveiller en cas de poursuite de la baisse.

Un consensus divisé sur fond d'incertitudes réglementaires

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Les recommandations d'analystes sur Valneva demeurent fortement contrastées, reflétant les incertitudes entourant l'avenir commercial d'IXCHIQ et les perspectives du pipeline. Stifel a récemment relevé son objectif de cours de 9,50 à 10 euros le 6 janvier 2026, tout en maintenant sa recommandation d'achat, pariant sur le potentiel du vaccin contre la maladie de Lyme codéveloppé avec Pfizer dont la demande d'autorisation est attendue en 2026. À l'inverse, Goldman Sachs conserve une position neutre avec un objectif abaissé à 3,25 euros fin novembre 2025, soit un potentiel de baisse de 21 % par rapport au cours actuel, traduisant une vision prudente sur la capacité du groupe à compenser l'abandon du marché américain pour IXCHIQ.

Sur le plan fondamental, Valneva a affiché un chiffre d'affaires de 127 millions d'euros sur les neuf premiers mois de 2025, en hausse de 8,9 % sur un an, avec un EBITDA ajusté négatif de 37,7 millions d'euros. Le groupe table sur des ventes annuelles comprises entre 165 et 180 millions d'euros pour 2025. L'attention des investisseurs se tourne désormais vers le développement du vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme, dont les résultats de Phase 3 VALOR pourraient constituer un catalyseur majeur en 2026, ainsi que sur la capacité du groupe à compenser la perte de revenus potentiels aux États-Unis pour IXCHIQ par une croissance soutenue en Europe, au Brésil et dans les pays à ressources limitées.



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Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
  • Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
  • Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
  • Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
  • Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
  • Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
  • Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
  • Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
  • Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
  • Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
  • Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.

Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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