AB Science enregistre un quatrième signal d'efficacité avec AB8939 dans la LMA
Le groupe biopharmaceutique français AB Science a annoncé le 7 janvier en soirée un quatrième cas consécutif de réponse clinique observé avec la combinaison AB8939 et vénétoclax chez un patient atteint de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire ou en rechute, dans le cadre de son étude de phase 1.
Une réponse partielle chez un patient à très haut risque
Le patient concerné présentait un profil génétique particulièrement défavorable et a été traité par AB8939 à la dose de 21,3 mg/m² associé au vénétoclax pendant 14 jours. Sous cette combinaison, une réponse partielle a été observée, un résultat jugé cohérent avec les données déjà communiquées chez les trois premiers patients traités.
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Selon les investigateurs, ces données préliminaires suggèrent une activité clinique reproductible et une tolérance compatible avec la poursuite du développement, notamment chez des patients à haut risque susceptibles de résister aux traitements standards à base de vénétoclax.
Vers une extension de l'étude clinique
AB Science prévoit désormais de finaliser la phase 1 de la combinaison AB8939 + vénétoclax, avant de lancer une étude d’extension sur environ 15 patients, destinée à consolider les preuves d’efficacité et à soutenir les prochaines étapes du développement clinique et réglementaire.
SecteurPharmacie et biotechnologies›Biotechnologies
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Contexte
Période
Période : FY2025
Chiffres clés annoncés
Chiffre d'affaires : 1,2 millions d'euros
Croissance du chiffre d'affaires : 9,5 %
Résultat net : -1,6 millions d'euros
Risques mentionnés
Ressources financières limitées et nécessité de financer les essais cliniques : perte de €1,6M en 2025
Suspension temporaire des essais cliniques en Europe en avril 2026 suite aux questions des autorités réglementaires sur l'organisation interne
Dépendance envers le succès des essais Phase 3 en sclérose latérale amyotrophique et Phase 1 en leucémie myéloïde aiguë
Opportunités identifiées
Accord de financement de l'assurance-maladie clinique de €25M (extensible à €39M) réduisant le risque de l'essai Phase 3 SLA
Approbation de la Phase 3 confirmatory pour masitinib en ALS par l'EMA et la FDA avec résultats solides dans la population optimale (75% des patients)
Programme AB8939 + venetoclax montrant 100% de taux de réponse (4/4 patients) dans la leucémie myéloïde aiguë résistante
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
