AB Science enregistre un quatrième signal d'efficacité avec AB8939 dans la LMA
Le groupe biopharmaceutique français AB Science a annoncé le 7 janvier en soirée un quatrième cas consécutif de réponse clinique observé avec la combinaison AB8939 et vénétoclax chez un patient atteint de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire ou en rechute, dans le cadre de son étude de phase 1.
Une réponse partielle chez un patient à très haut risque
Le patient concerné présentait un profil génétique particulièrement défavorable et a été traité par AB8939 à la dose de 21,3 mg/m² associé au vénétoclax pendant 14 jours. Sous cette combinaison, une réponse partielle a été observée, un résultat jugé cohérent avec les données déjà communiquées chez les trois premiers patients traités.
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Selon les investigateurs, ces données préliminaires suggèrent une activité clinique reproductible et une tolérance compatible avec la poursuite du développement, notamment chez des patients à haut risque susceptibles de résister aux traitements standards à base de vénétoclax.
Vers une extension de l'étude clinique
AB Science prévoit désormais de finaliser la phase 1 de la combinaison AB8939 + vénétoclax, avant de lancer une étude d’extension sur environ 15 patients, destinée à consolider les preuves d’efficacité et à soutenir les prochaines étapes du développement clinique et réglementaire.
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