AB Science présente les données initiales de phase 1 pour le traitement de la LMA
AB Science a dévoilé les résultats préliminaires de la phase 1 de son traitement combinant AB8939 et venetoclax pour la leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou en rechute.
Résultats préliminaires de la phase 1
AB Science a publié les premiers résultats de la phase 1 pour son traitement AB8939, en combinaison avec le venetoclax, visant à traiter la leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire ou en rechute. Selon l'entreprise, les résultats démontrent un taux de contrôle de la maladie de 100 % et un taux de réponse partielle également de 100 %, dont un patient ayant atteint une rémission complète. Ces résultats ont été observés après le premier cycle de traitement de 14 jours chez trois patients en troisième ou quatrième ligne de traitement, dont deux avaient déjà montré une progression de la maladie sous venetoclax en combinaison avec d'autres chimiothérapies. L'entreprise prévoit de terminer cette phase 1 et de lancer une étude d'extension avec une quinzaine de patients.
Contexte médical de la LMA
La leucémie myéloïde aiguë est présentée par l'entreprise comme la leucémie la plus mortelle chez l'homme, avec une hétérogénéité de la maladie influencée par des facteurs génétiques spécifiques. La société indique qu'environ 70 % des patients expérimentent une rechute et succombent à la maladie. AB Science souligne que les mutations génétiques telles que TP53, NRAS et KRAS sont associées à des pronostics médiocres. AB8939 est mis en avant pour ses mécanismes d'action visant à contourner les résistances classiques rencontrées dans la chimiothérapie, notamment en ciblant les cellules souches cancéreuses et en inhibant l'enzyme ALDH.
Développements futurs et implications stratégiques
AB Science prévoit de continuer le développement de la combinaison AB8939 et venetoclax pour la LMA, avec des discussions en cours avec les autorités de santé telles que la FDA et l'EMA pour potentiellement avancer vers des études d'enregistrement. L'objectif est de positionner cette combinaison en première et en troisième ligne de traitement, particulièrement pour les patients présentant des anomalies génétiques. La société estime que le marché potentiel pour ces traitements de la LMA réfractaire ou récidivante dépasse 2 milliards d'euros par an. Les droits de propriété intellectuelle d'AB8939 dans ce domaine sont garantis jusqu'en 2036, avec une possibilité de prolongation.
