Sanofi arrête l’étude de phase 3 MOBILIZE sur le riliprubart après une analyse intermédiaire défavorable
Sanofi a annoncé mercredi l'arrêt de son étude de phase 3 MOBILIZE portant sur le riliprubart, un candidat-médicament destiné aux patients atteints de polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIDP) réfractaire. Cette décision fait suite à une analyse intermédiaire menée par un comité indépendant de surveillance des données, qui a conclu que l'étude n'était pas susceptible de démontrer une efficacité suffisante.
Analyse intermédiaire défavorable sur l’efficacité attendue
L'analyse intermédiaire de l'étude MOBILIZE (identifiant clinique NCT06290128) a déterminé que le riliprubart ne produirait pas les résultats d'efficacité attendus dans sa population cible. Le comité indépendant de surveillance des données n'a en revanche identifié aucun signal de sécurité lié au riliprubart au cours de cette analyse.
Autres essais avec le riliprubart à évaluer
Sanofi a indiqué que la poursuite des autres études en cours avec le riliprubart, notamment l'essai VITALIZE de phase 3 (identifiant NCT06290141) mené auprès de patients atteints de CIDP traités par immunoglobulines intraveineuses (IVIg), sera évaluée en conséquence.
Le laboratoire s'engage à accompagner étroitement les investigateurs et les équipes des sites pour assurer un déroulement ordonné de la fin de MOBILIZE, avec un suivi adéquat de tous les patients inclus.
Aucun impact financier majeur
L'interruption de l'essai MOBILIZE n'entraînera pas de coût financier significatif pour Sanofi. Le groupe a confirmé qu'il n'y a aucun changement à sa guidance financière pour 2026.
