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Abivax affiche une trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30 septembre 2025

La société de biotechnologie Abivax a publié ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2025, faisant état d'une trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30 septembre 2025. Selon le communiqué, cette situation financière assure une autonomie jusqu'au quatrième trimestre 2027.


Abivax affiche une trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30 septembre 2025

Perte d'exploitation en hausse de 44,2 millions d'euros

D'après le document, la perte d'exploitation s'établit à 174,4 millions d'euros sur les neuf premiers mois de 2025, contre 130,2 millions d'euros sur la même période en 2024. Les dépenses de recherche et développement progressent de 25,4 millions d'euros pour atteindre 133,4 millions d'euros, en raison notamment de l'avancement des essais de phase 3 sur la rectocolite hémorragique et des essais de phase 2b sur la maladie de Crohn. L'entreprise indique également une forte hausse des cotisations patronales liée aux attributions d'actions, pour un montant de 14,8 millions d'euros, en lien avec la hausse du cours de l'action au troisième trimestre. Les frais généraux et administratifs augmentent de 16,5 millions d'euros à 41,8 millions d'euros, principalement du fait de l'accroissement des charges de personnel. Les dépenses de vente et marketing reculent quant à elles de 1,7 million d'euros à 3,4 millions d'euros.

Résultat financier pénalisé par des éléments non monétaires

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Le résultat financier enregistre une perte de 79,7 millions d'euros pour les neuf mois clos le 30 septembre 2025, contre 6,7 millions d'euros l'année précédente. Selon le groupe, cette dégradation s'explique principalement par l'augmentation de la juste valeur des obligations convertibles Heights pour 36,0 millions d'euros et des warrants Kreos/Claret pour 29,9 millions d'euros, en raison de la hausse du cours de l'action. S'ajoutent des pertes de change de 11,4 millions d'euros, dont 9,1 millions d'euros d'impact hors trésorerie liés à la réévaluation des liquidités libellées en dollars américains, ainsi que des charges d'intérêt de 9,3 millions d'euros et une charge non monétaire de 15,1 millions d'euros liée aux certificats de redevance. La perte nette atteint 254,1 millions d'euros sur la période de neuf mois, contre 136,9 millions d'euros en 2024.

Levée de fonds de 597,2 millions d'euros et remboursement de dettes

L'entreprise précise que la trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élèvent à 589,7 millions d'euros au 30 septembre 2025, en hausse de 445,5 millions d'euros par rapport au 31 décembre 2024. Cette progression résulte principalement de l'offre publique finalisée en juillet 2025, qui a généré un produit net de 597,2 millions d'euros, après déduction des commissions et frais. Au cours de la période de neuf mois, Heights Capital Management a converti l'intégralité de ses obligations convertibles en 920 377 actions ordinaires. En août 2025, Kreos Capital et Claret European Growth Capital ont procédé à des conversions et exercices de bons de souscription, donnant lieu à l'émission de 1 311 302 actions ordinaires au total. Selon le communiqué, la société a informé en novembre 2025 les porteurs d'obligations de son intention de rembourser de manière anticipée l'intégralité des soldes restant dus des tranches B et C du financement Kreos/Claret avant le 31 décembre 2025.



Secteur Santé · Biotechnologies · Pharmacie Biotechnologie


Assurance vie

Contexte

Période
  • Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
  • Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
  • Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
  • Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
  • Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
  • Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
  • Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
  • Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
  • Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.

Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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