Abivax : neuf présentations scientifiques sur l'obéfazimod au congrès DDW 2026
Abivax annonce la présentation de neuf abstracts scientifiques consacrés à l'obéfazimod lors de la conférence Digestive Disease Week, prévue du 2 au 5 mai 2026 à Chicago. Ces présentations porteront sur les données d'efficacité, de sécurité et de résultats rapportés par les patients issus du programme Phase 3 ABTECT, ainsi que sur des modèles précliniques d'activité antifibrotique.
Données cliniques et précliniques du programme ABTECT
Les neuf abstracts mettront en évidence les résultats du programme Phase 3 ABTECT concernant obéfazimod, candidat-médicament d'Abivax pour le traitement de la colite ulcéreuse modérément à sévèrement active. Les présentations couvriront l'efficacité, la sécurité et les résultats rapportés par les patients, incluant des données histologiques, endoscopiques et relatives à la fatigue et à la qualité de vie. Des données précliniques sur l'activité antifibrotique dans deux modèles de fibrose seront également présentées.
Positionnement thérapeutique dans la colite ulcéreuse
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Selon Fabio Cataldi, directeur médical d'Abivax, les données renforcent la confiance dans le potentiel d'obéfazimod en tant qu'avancée thérapeutique pour les patients atteints de colite ulcéreuse, couvrant le spectre des sévérités de la maladie et les différentes lignes de traitement. Marc de Garidel, directeur général d'Abivax, souligne que la profondeur croissante de l'ensemble de données sur obéfazimod dans les maladies inflammatoires de l'intestin contribue à une meilleure compréhension de son potentiel.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Biotechnologie
Contexte
Période
Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027
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