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Dernière mise à jour : 10/06/2026 - 11h07
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Abivax : neuf présentations scientifiques à la DDW pour l'obefazimod

Abivax annonce la présentation de neuf abstracts scientifiques concernant l'obefazimod lors de la Digestive Disease Week, qui se tiendra du 2 au 5 mai 2026 à Chicago. Ces données proviennent de la phase 3 du programme ABTECT et couvrent l'efficacité, la tolérance et les retours des patients atteints de rectocolite hémorragique.


Abivax : neuf présentations scientifiques à la DDW pour l'obefazimod

Neuf présentations sur les données de phase 3

Les abstracts scientifiques présentés lors de la conférence couvrent plusieurs domaines : l'efficacité et la tolérance de l'obefazimod chez les patients atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active, l'amélioration précoce des symptômes, ainsi que les résultats observés dans des sous-groupes de patients spécifiques. Parmi les neuf présentations figurent également des données relatives à la qualité de vie des patients, notamment les améliorations de la fatigue et de la qualité de vie globale rapportées à 8 semaines. Deux abstracts portent sur les mécanismes d'action : l'un présente des données précliniques montrant une double activité antifibrotique et anti-inflammatoire, l'autre rapporte chez des patients des modifications de l'expression du microARN-124 et une réduction des cytokines inflammatoires.

Calendrier et format des présentations

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Une présentation orale est prévue le lundi 4 mai de 10h00 à 10h15, portant sur l'effet de l'obefazimod sur les résultats histologiques et histologiques-endoscopiques. Huit présentations par affiche se dérouleront le lundi 4 mai et le mardi 5 mai 2026, réparties entre plusieurs sessions thématiques : essais cliniques contrôlés, qualité de vie et résultats psychosociaux, ainsi que les mécanismes d'action des thérapeutiques dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin. Les présentations seront consultables ultérieurement sur la page des publications du site web d'Abivax.



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Période
  • Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
  • Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
  • Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
  • Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
  • Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
  • Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
  • Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
  • Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
  • Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027

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